（推薦）藥品自查報(bào)告14篇

　　隨著個人素質(zhì)的提升，報(bào)告與我們愈發(fā)關(guān)系密切，報(bào)告具有語言陳述性的特點(diǎn)。那么報(bào)告應(yīng)該怎么寫才合適呢？以下是小編精心整理的藥品自查報(bào)告，僅供參考，大家一起來看看吧。

　　藥品自查報(bào)告 篇1

　　一、基本情況

　　本藥店傳統(tǒng)中藥飲片、中草藥飲片、產(chǎn)婦用品和一些常用西藥，服務(wù)人群主要是當(dāng)?shù)鼐用瘛?/p>

　　二、藥品質(zhì)量和安全管理

　　1、采購渠道

　　藥品采購流程需要去到供貨商場所，對供貨商的營業(yè)資質(zhì)、藥品采購渠道、藥品保質(zhì)期、運(yùn)輸方式等進(jìn)行調(diào)查，確保采購的藥品來源清晰明確、合法合規(guī)。

　　2、藥品入庫管理

　　藥品入庫前應(yīng)根據(jù)包裝、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等信息進(jìn)行檢查，形成記錄，并對藥品進(jìn)行分類儲存、標(biāo)識和保管，確保藥品入庫質(zhì)量和數(shù)量與采購要求一致。

　　3、藥品銷售管理

　　銷售藥品前，應(yīng)經(jīng)過嚴(yán)格的審核和審查程序，包括藥品質(zhì)量合格證、藥品說明書等資料的完整性和準(zhǔn)確性，確保藥品質(zhì)量和安全。

　　4、藥品監(jiān)管體系

　　本藥店建立了藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，該體系包括質(zhì)量管理部門、質(zhì)量監(jiān)控機(jī)構(gòu)、藥師隊(duì)伍建設(shè)等部分，制定了嚴(yán)格的'質(zhì)量管理制度、藥品操作規(guī)程，確保藥品的質(zhì)量和安全。

　　5、藥品應(yīng)急管理

　　本藥店建立了藥品應(yīng)急管理機(jī)制，出現(xiàn)藥品質(zhì)量問題時，立刻采取措施進(jìn)行處置，同時建立藥品投訴與處理機(jī)制，確保消費(fèi)者的合法權(quán)益得到充分保障。

　　三、藥品質(zhì)量和安全問題分析

　　從本藥店近一年的經(jīng)營情況分析，本藥店充分認(rèn)識到了藥品質(zhì)量和安全問題的嚴(yán)重性和重要性，對采購、入庫、銷售等環(huán)節(jié)均開展了嚴(yán)格的管理和監(jiān)管。

　　四、藥品質(zhì)量和安全問題改進(jìn)措施

　　1、加強(qiáng)藥品質(zhì)量和安全意識培養(yǎng)

　　本藥店將繼續(xù)加強(qiáng)藥品質(zhì)量和安全教育和培訓(xùn)，提高員工的藥品質(zhì)量和安全意識，增強(qiáng)對藥品質(zhì)量和安全的重視。

　　2、建立藥品溯源體系

　　本藥店將進(jìn)一步建立藥品溯源體系，提高藥品供應(yīng)鏈的透明度和管理水平，推動藥品質(zhì)量和安全的持續(xù)改善。

　　3、加強(qiáng)藥品安全監(jiān)管和投訴處理

　　本藥店將進(jìn)一步完善藥品安全監(jiān)管和投訴處理機(jī)制，及時發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量和安全問題，全面保障消費(fèi)者的健康和利益。

　　總之，本藥店將繼續(xù)全面加強(qiáng)對藥品質(zhì)量和安全的管理和監(jiān)管，推動藥品質(zhì)量和安全的持續(xù)改善，為消費(fèi)者提供更加安全、可靠、放心的醫(yī)藥服務(wù)。

　　藥品自查報(bào)告 篇2

　　一、藥店概況

　　我店成立于20xx年xx月,位于xxxx，營業(yè)面積xx平方米。藥店現(xiàn)有職工xx人，其中xx藥師人，藥士xx人，藥學(xué)學(xué)歷xx人。經(jīng)營中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素、生化藥品等共xx個品種，年銷售總額xx萬元，擁有固定資產(chǎn)xx萬元。藥店制定了較完善的質(zhì)量管理制度，執(zhí)行情況良好，從無經(jīng)營假劣藥品及其他違法違規(guī)行為。

　　二、自查情況

　�。ㄒ唬┕芾砺氊�(zé)：

　　在一年的經(jīng)營工作中，我店始終堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則，嚴(yán)格按照藥事法規(guī)規(guī)范經(jīng)營，做到了按照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍從事藥品經(jīng)營活動，從根本上杜絕了各種違法違規(guī)事件的發(fā)生。目前，本店質(zhì)量崗位健全，職責(zé)明確，職能發(fā)揮良好。gsp質(zhì)量管理制度是藥店藥品經(jīng)營的行為準(zhǔn)則，因此我店按照gsp及其實(shí)施細(xì)則的要求制定了質(zhì)量方針目標(biāo)、藥品購進(jìn)管理、首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核管理、藥品養(yǎng)護(hù)管理、藥品驗(yàn)收管理、藥品陳列管理、藥品銷售管理、處方調(diào)配管理、不合格藥品管理及人員培訓(xùn)、衛(wèi)生和人員健康管理等xx項(xiàng)管理制度，并把學(xué)習(xí)和制度執(zhí)行情況納入綜合考核，每季度對制度執(zhí)行情況進(jìn)行一次檢查，并對檢查情況進(jìn)行記錄，對檢查中存在的問題制定了改進(jìn)措施，并責(zé)令相關(guān)崗位限期整改，保證了制度的貫徹實(shí)施。

　�。ǘ�）人員與培訓(xùn)

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人為xxx職稱，處方審核員為xxx職稱，符合gsp規(guī)定，企業(yè)負(fù)責(zé)人為xxx學(xué)歷，曾參加市xx次培訓(xùn)，對直接接觸藥品人員，每年進(jìn)行一次健康檢查，并建立了健康檔案，未發(fā)現(xiàn)可能污染藥品的疾病患者。

　　為提高職工對實(shí)施gsp的認(rèn)識、提高全員素質(zhì)，我們開展了職業(yè)道德、法律法規(guī)、專業(yè)知識等多內(nèi)容、多形式的學(xué)習(xí)培訓(xùn)，并建立了員工培新檔案，對新上崗的的員工進(jìn)行了崗前專業(yè)技能和法規(guī)的培訓(xùn)，經(jīng)考試合格后上崗。通過一系列的教育培訓(xùn)，員工的質(zhì)量意識、業(yè)務(wù)素質(zhì)、法制、法律觀念都有了長足的進(jìn)步和提高，為我店實(shí)施gsp打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

　�。ㄈ�）設(shè)施與設(shè)備

　　經(jīng)過改造建設(shè)，目前我店辦公營業(yè)場所及輔助設(shè)施達(dá)到了與gsp相適應(yīng)的要求，做到了寬敞、明亮、整潔，配備了符合規(guī)定的消防、防盜設(shè)備并建立了定期檢查、保養(yǎng)、使用檔案。確保了藥品經(jīng)營過程中的質(zhì)量，達(dá)到了gsp的要求。

　�。ㄋ模┻M(jìn)貨與驗(yàn)收

　　為防止假劣藥品進(jìn)入我店，購進(jìn)中我店重點(diǎn)加強(qiáng)了對供貨單位銷售人員的資格審查、購入藥品合法性審核和合同管理。首先是選擇和審查供貨單位，明確規(guī)定必須從具有合法資格、“證照”齊全的正規(guī)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨，其次是認(rèn)真審核藥品的合法性和質(zhì)量的可靠性，對購進(jìn)的藥品及進(jìn)口藥品，均嚴(yán)格按照gsp要求和規(guī)定的'內(nèi)容進(jìn)行審核。對首營品種重點(diǎn)審核。按照要求嚴(yán)格簽訂進(jìn)貨合同，合同質(zhì)量條款明確，藥品附產(chǎn)品合格證；藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求；購進(jìn)的藥品均具有合法票據(jù)，按照規(guī)定建立了藥品購進(jìn)記錄，做到了票、帳、貨相符。

　　在藥品質(zhì)量的驗(yàn)收環(huán)節(jié)上，驗(yàn)收人員做到了按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對所購進(jìn)的藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并按照《藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度》規(guī)定的抽樣原則，對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及產(chǎn)品合格證和藥品的外觀質(zhì)量等進(jìn)行逐一檢查，進(jìn)口藥品認(rèn)真核對加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件及中文說明書，驗(yàn)收首營品種，均有該批號的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。藥品質(zhì)量的驗(yàn)收均按照gsp規(guī)定建立了驗(yàn)收記錄，記錄完整、詳實(shí)、規(guī)范。

　　藥品自查報(bào)告 篇3

各位領(lǐng)導(dǎo)：

　　大家好！

　　我是興鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院主管藥品三統(tǒng)一的同志，我院自從去年藥品三統(tǒng)一工作開展以來，積極召開院委會及時研究制定藥品三統(tǒng)一工作的具體細(xì)則、方法。組織召開了全體醫(yī)務(wù)人員及全體鄉(xiāng)醫(yī)關(guān)于“藥品三統(tǒng)一”的工作啟動會，使全體醫(yī)務(wù)人員及鄉(xiāng)村醫(yī)生認(rèn)識到藥品三統(tǒng)一工作是一項(xiàng)惠民工程。成立了以張小莉院長為組長和原亞娟副院長為副組長、王劉玲和程建春為主要負(fù)責(zé)同志的領(lǐng)導(dǎo)小組，努力使這一惠民政策做實(shí)做扎。

　　從藥品三統(tǒng)一工作一開始，就給每個鄉(xiāng)村醫(yī)生和我院藥房及醫(yī)生都打印了藥品三統(tǒng)一基本用藥目錄，是大家都能夠知道用藥目錄里的.藥品名稱，便于大家采購藥物。我院定期對村衛(wèi)生室的藥品三統(tǒng)一工作進(jìn)行檢查和督導(dǎo)。嚴(yán)格執(zhí)行藥品零差率銷售工作，達(dá)到零利潤銷售，讓老百姓真正地感受到黨和政府的溫暖。

　　我們的藥品三統(tǒng)一工作，有條不紊地開展。藥品名及藥品價(jià)格全部上墻公布，接受社會和群眾的監(jiān)督，醫(yī)院設(shè)有藥品三統(tǒng)一工作采購臺賬，專人管理�？茖W(xué)安排報(bào)藥時間，確定每星期日報(bào)送購藥計(jì)劃，星期二取藥的工作日程。我們在執(zhí)行藥品三統(tǒng)一工作當(dāng)中，嚴(yán)格履行各項(xiàng)規(guī)章制度，不瞞不欺不哄，努力使這一工作落實(shí)到位。

　　我院曾多次開展全院醫(yī)務(wù)工作人員和鄉(xiāng)村醫(yī)生學(xué)習(xí)國家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集。學(xué)習(xí)方式采取集中授課，利用鄉(xiāng)醫(yī)例會、培訓(xùn)及自學(xué)的多種方式。平時加強(qiáng)對群眾進(jìn)行合理用藥的宣傳工作，群眾對藥品三統(tǒng)一工作非常認(rèn)可。藥品三統(tǒng)一工作貨款結(jié)算情況我們采取月結(jié)方式，每月結(jié)算一次，及時付款，絕無挪用和違規(guī)使用藥品貨款事項(xiàng)發(fā)生。

　　興鎮(zhèn)轄區(qū)的所有鄉(xiāng)醫(yī)及醫(yī)院自去年實(shí)行藥品三統(tǒng)一以來，共購藥13.5萬元，基本已實(shí)行零利潤銷售。

　　藥品三統(tǒng)一這一惠民政策，我們雖然做了大量工作，但仍還達(dá)不到政策要求，尚存在以下幾點(diǎn)不足：

　　一、配送率偏低。因?yàn)榕d鎮(zhèn)轄區(qū)面積較大，衛(wèi)生室到衛(wèi)生院取藥品不方便，加之有些鄉(xiāng)醫(yī)只搞公衛(wèi)事業(yè)而不參與臨床業(yè)務(wù)，再一個鄉(xiāng)醫(yī)的用藥習(xí)慣改變尚需時日。

　　二、藥品品種還不是很全。例如常用的氨基比林、柴胡注射液；清開靈、雙黃連注射液；慶大、維生素K1、k3注射液；甘草片感冒沖劑等常用藥都沒有，有些藥品價(jià)格還有點(diǎn)偏高，致使群眾鄉(xiāng)醫(yī)一時還難以接受。

　　以上這些，雖然困難重重，我們?nèi)詼?zhǔn)備以十分的熱情、萬分的努力和決心干好這一惠民工作。

　　興鎮(zhèn)醫(yī)院

9月27日

　　藥品自查報(bào)告 篇4

　　根據(jù)上級下發(fā)的xxxx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理專項(xiàng)整頓工作的通知，我院按照藥監(jiān)局自查報(bào)告的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯報(bào)如下：

　　一、領(lǐng)導(dǎo)重視、管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，確定各崗位職責(zé)，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)相關(guān)制度。

　　二、我院積極配合藥監(jiān)部門的.各項(xiàng)工作，嚴(yán)格按照藥監(jiān)部門的的相關(guān)制度指導(dǎo)本院工作，嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理制度。

　　三、我院無醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的自制制劑。

　　四、我院積極配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查及整改工作。

　　五、希望藥品監(jiān)督管理部門在新的一年對我院工作給予更多的指導(dǎo)，對我院的各項(xiàng)工作嚴(yán)加要求。

　　在此感謝藥監(jiān)部門在xxxx年對我院工作的指導(dǎo)與支持。新的一年我院在工作上會更加嚴(yán)格要求，積極配合藥監(jiān)部門的各項(xiàng)工作，努力把工作做得更好。

　　藥品自查報(bào)告 篇5

廊坊市食品藥品監(jiān)督管理局:

　　按照廊坊市食品藥品監(jiān)督管理局的經(jīng)營藥品的通知要求，本企業(yè)對藥品的經(jīng)營過程進(jìn)行了自查，其自查結(jié)果如下:

　　1、從進(jìn)貨來源進(jìn)行自查，本公司采購部在進(jìn)行業(yè)務(wù)洽談時首先對供應(yīng)商及產(chǎn)品的資質(zhì)進(jìn)行初審,質(zhì)管部對供貨方資質(zhì)進(jìn)行復(fù)審，并從各相關(guān)網(wǎng)站上進(jìn)行資質(zhì)及產(chǎn)品上標(biāo)注的名稱及批準(zhǔn)文號的合法性、有效性的.確認(rèn)，確保本企業(yè)是從合法渠道購進(jìn)藥品，目前本公司所經(jīng)營的藥品均有相應(yīng)的資質(zhì);

　　2、驗(yàn)收環(huán)節(jié):嚴(yán)格按照供貨商提供的送貨憑證與實(shí)貨進(jìn)行相關(guān)項(xiàng)目的核對，確保進(jìn)貨票據(jù)完整、有效;本企業(yè)的連鎖門店統(tǒng)一從總部購進(jìn)，各店不得自行采購產(chǎn)品;總部及門店購進(jìn)產(chǎn)品驗(yàn)收后形成驗(yàn)收記錄，且記錄要求保存至超過產(chǎn)品有效期一年，但不得少于三年;

　　3、各店鋪銷售藥品的員工，已經(jīng)按照指定單位每年進(jìn)行健康體檢，并建立健康檔案，這項(xiàng)工作由專屬部門負(fù)責(zé);

　　4、在產(chǎn)品宣傳方面，不存在夸大宣傳等不符合要求的宣傳材料:對各連鎖門店的宣傳材料由專屬部門負(fù)責(zé)審核，對不科學(xué)地表示功效的斷言和保證等內(nèi)容禁止宣傳;

　　5、本企業(yè)從產(chǎn)品的購進(jìn)、資質(zhì)審核、驗(yàn)收、銷售及售后及產(chǎn)品流通的各個環(huán)節(jié)有著完整的質(zhì)量管理制度，依據(jù)質(zhì)量制度制定各項(xiàng)工作流程來確保質(zhì)量制度的有效落實(shí);各崗位有明確的崗位職責(zé)，各項(xiàng)工作有著明確的標(biāo)準(zhǔn)，我公司對于新制定的及修訂的制度不定期進(jìn)行培訓(xùn)貫徹，并將責(zé)任落實(shí)到個人，對制度執(zhí)行不利的給予嚴(yán)肅處理。

　　總之，通過本次自查，本企業(yè)對于藥品的經(jīng)營符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，請相關(guān)部門予以監(jiān)督!

　　廊坊市一笑堂醫(yī)藥零售連鎖有限公司

　　xxxx年xx月xx日

　　藥品自查報(bào)告 篇6

　　為進(jìn)一步規(guī)范和加強(qiáng)我市麻醉 藥品、精神 藥品使用管理，20xx年4-6月份，全市各級衛(wèi)生行政部門組織開展了轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品專項(xiàng)監(jiān)督檢查�，F(xiàn)將有關(guān)情況通報(bào)如下：

　　一、總體情況

　　此次檢查采取聽取匯報(bào)、查看資料和實(shí)地檢查相結(jié)合的方式，全市共檢查各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)115家，其中使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)100家，均持有市級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》。

　　從各單位自查和現(xiàn)場檢查情況看，我市各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉 藥品、精神 藥品使用管理工作較為重視，能積極采取措施，確保麻精藥品使用安全，主要體現(xiàn)在：

　　(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理法律意識提高。

　　一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉 藥品和第一類精神 藥品能夠依法審批;二是醫(yī)療機(jī)構(gòu)均憑《麻醉 藥品、第一類精神 藥品購用印鑒卡》到定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)采購;三是醫(yī)療機(jī)構(gòu)能根據(jù)法律法規(guī)的要求制定麻醉 藥品、精神 藥品管理制度;四是醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠配備專職人員負(fù)責(zé)麻精藥品管理;五是二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分民營醫(yī)院建立由分管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥房、保衛(wèi)等部門參加的麻精藥品管理組織。

　　(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用人員管理加強(qiáng)。

　　一是大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能積極開展本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員麻精藥品使用與安全管理相關(guān)知識培訓(xùn);二是二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)和部分民營醫(yī)院等能按照規(guī)定對培訓(xùn)考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師授予麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方權(quán)，并建立了麻精藥品處方醫(yī)師不定期抽查與考核制度;三是宣城市人民醫(yī)院、宣城中心醫(yī)院等部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能不定期開展對麻醉 藥品和第一類精神 藥品使用管理的內(nèi)部專項(xiàng)檢查。

　　(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品儲存管理較為規(guī)范。

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本配備了麻醉、精神 藥品專用保險(xiǎn)柜，門、窗安裝有防盜設(shè)施。宣城市人民醫(yī)院、涇縣醫(yī)院等麻精藥品專庫還安裝了紅外線報(bào)警監(jiān)控裝置;宣城中心醫(yī)院、宣城市仁杰醫(yī)院、宣城市骨科醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫房內(nèi)或外安裝了監(jiān)控裝置;一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻精藥品庫房設(shè)有夜間專人值班。大部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉 藥品和第一類精神 藥品能實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫(柜)加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記“五專管理”，建立較完整入庫驗(yàn)收、進(jìn)出庫復(fù)核及藥品消耗、交接、空安瓿回收銷毀等記錄，藥品去向清楚，帳物相符。此次檢查中未發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)有麻精藥品失竊、被騙情況。

　　二、存在的主要問題

　　(一)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品組織管理不規(guī)范。

　　一些民營醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等未建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)的麻醉 藥品和精神 藥品管理組織，承擔(dān)本機(jī)構(gòu)麻精藥品日常管理工作的專職人員變動較大，管理不穩(wěn)定，工作缺乏連續(xù)性。少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理組織職責(zé)不明確，分工不具體，對相關(guān)業(yè)務(wù)不熟悉，如宣城九洲醫(yī)院、宣城朝陽醫(yī)院等。

　　(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品知識培訓(xùn)不到位。

　　執(zhí)法人員在檢查中對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用和管理麻精藥品的相關(guān)人員進(jìn)行了法律法規(guī)知識熟知程度的了解，發(fā)現(xiàn)部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)尤其是民營醫(yī)院類的一些規(guī)模較小醫(yī)院，責(zé)任意識不強(qiáng)，未建立培訓(xùn)制度，從醫(yī)院分管負(fù)責(zé)人到藥房、醫(yī)師等，未定期接受過麻精藥品使用管理相關(guān)法規(guī)知識培訓(xùn)。有的分管院長和專職人員雖然了解麻醉 藥品和第一類精神 藥品的重要性，但是缺乏管理知識，不知如何落實(shí)麻醉 藥品、精神 藥品使用和管理職責(zé)。

　　(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉 藥品和第一類精神 藥品管理存在安全隱患。

　　一是部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品庫房的防盜門、窗以及保險(xiǎn)柜等安全設(shè)施不完善。有的醫(yī)院未安裝監(jiān)控裝置，門診藥房、麻醉科等調(diào)配的少量麻精藥品存放于普通木臺抽屜或藥品急救車中，“雙人雙鎖”管理制度未能有效落實(shí)。

　　二是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)未能嚴(yán)格地實(shí)行麻醉 藥品和第一類精神 藥品“五專管理”。有的未以文件形式規(guī)定麻精藥品的專職人員、獲得處方資格的醫(yī)師和獲得調(diào)劑資格的藥師;有的醫(yī)療機(jī)構(gòu)專賬、專冊登記不及時或登記項(xiàng)目、內(nèi)容不全，專冊沒有載明發(fā)藥人、審核人、領(lǐng)藥人簽名、用藥科室等等項(xiàng)目;有的基數(shù)管理不清，藥品消耗記錄不完整，沒有空安瓿回收、銷毀記錄，未及時實(shí)行交接;個別醫(yī)療機(jī)構(gòu)未使用進(jìn)出庫專用帳冊，未實(shí)行麻精藥品入庫驗(yàn)收、出庫復(fù)核管理，如宣城九洲醫(yī)院等。

　　三是一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方的.調(diào)劑不規(guī)范。部分民營醫(yī)院只有藥士進(jìn)行處方調(diào)配，缺乏藥師以上專業(yè)技術(shù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方的審核、核對和發(fā)藥。個別醫(yī)療機(jī)構(gòu)專用處方格式不符合規(guī)定，專用處方書寫不規(guī)范，存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師未經(jīng)培訓(xùn)合格、未取得處方資格開具麻醉 藥品和第一類精神 藥品處方現(xiàn)象。

　　三、下一步工作要求

　　(一)突出重點(diǎn)，明確責(zé)任，進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品監(jiān)管。

　　各縣市區(qū)要充分認(rèn)識對醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品的合法、安全、合理使用管理的重要性，要明確各職能部門管理責(zé)任，密切配合，加強(qiáng)信息溝通。要結(jié)合工作實(shí)際，將專項(xiàng)檢查變?yōu)槌�態(tài)化管理，進(jìn)一步加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、精神 藥品的監(jiān)督與管理。市衛(wèi)生局衛(wèi)生監(jiān)督局、各縣市區(qū)衛(wèi)生局要對此次專項(xiàng)監(jiān)督檢查認(rèn)真總結(jié)，要適時開展跟蹤檢查，督促存在問題的醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)整改落實(shí)，對逾期不整改、整改措施不力、整改不到位的單位要依法立案查處。

　　(二)強(qiáng)化培訓(xùn)，完善制度，提高法律意識和責(zé)任意識。

　　各醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格按照《麻醉 藥品和精神 藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品、第一類精神 藥品管理規(guī)定》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉 藥品和精神 藥品管理規(guī)定》(試行)等相關(guān)規(guī)定，組織本機(jī)構(gòu)有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)麻精藥品管理知識，完善管理組織和制度，制定定期培訓(xùn)計(jì)劃，并按照計(jì)劃進(jìn)行培訓(xùn)，確保專職人員和使用、管理人員熟悉麻精藥品使用與管理制度和工作流程，認(rèn)真履行各自崗位職責(zé)，切實(shí)擔(dān)負(fù)起管理責(zé)任。

　　各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要針對本通報(bào)中指出的問題和執(zhí)法人員現(xiàn)場檢查時提出的問題及下達(dá)的衛(wèi)生監(jiān)督意見書中責(zé)令整改意見，舉一反三，認(rèn)真整改，不斷完善各項(xiàng)管理制度和安全保障措施，進(jìn)一步強(qiáng)化麻醉 藥品和精神 藥品安全管理工作。

　　藥品自查報(bào)告 篇7

　　為認(rèn)真貫徹落實(shí)國家、省、市、縣當(dāng)前安全生產(chǎn)各項(xiàng)工作部署，進(jìn)一步抓好20xx年食品安全生產(chǎn)工作，切實(shí)保障人民群眾生命財(cái)產(chǎn)和維護(hù)社會穩(wěn)定，根據(jù)《xx縣人民政府辦公室關(guān)于開展安全生產(chǎn)大檢查的通知》文件精神和縣政府會議安排，我鄉(xiāng)召開鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位工作會議，對20xx年的安全生產(chǎn)工作進(jìn)行周密安排，作了反復(fù)檢查，現(xiàn)將自檢自查工作情況報(bào)告如下：

　　一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，精心組織

　　鄉(xiāng)政府分管副鄉(xiāng)長及組織實(shí)施，成立了鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由工商、衛(wèi)生院、中心學(xué)校、農(nóng)業(yè)站、獸醫(yī)站、五家成員單位組成。以對人民群眾身體健康和生命安全高度負(fù)責(zé)的精神，專門召開鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組成員單位工作會議四次，周密部署，制定20xx年食品藥品安全生產(chǎn)檢查工作計(jì)劃。要求鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位加大監(jiān)督檢查力度，做到分工協(xié)作，任務(wù)明確，責(zé)任清楚，工作落實(shí)，措施到位，確保檢查工作落到實(shí)處，取得實(shí)效。并且在重大節(jié)日期間（春節(jié)、五一、中秋國慶）開展了專項(xiàng)整治活動。

　　二、狠抓落實(shí)，嚴(yán)歷打擊各種違法生產(chǎn)、經(jīng)營食品、藥品行為

　　按照“誰主管，誰負(fù)責(zé)”的原則，鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位分工協(xié)作，以三個集鎮(zhèn)為重點(diǎn)，加大對重點(diǎn)品種、重點(diǎn)場所和重點(diǎn)區(qū)域的監(jiān)管力度，開展食品、藥品安全生產(chǎn)大檢查專項(xiàng)行動，把人民群眾密切相關(guān)的食品作為監(jiān)管重點(diǎn)，把糧食、肉及肉制品、牛奶、乳制品、蔬菜；水果、水產(chǎn)品、飲料、酒類、月餅；保健食品和兒童食品等消費(fèi)較多的食品作為重點(diǎn)品種，把農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部、食品生產(chǎn)加工企業(yè)、食品批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場、超市、旅游景區(qū)景點(diǎn)、飯店等作為重點(diǎn)區(qū)域，重點(diǎn)監(jiān)督檢查食品生產(chǎn)經(jīng)營主體準(zhǔn)入資格、食品生產(chǎn)質(zhì)量保障體系、食品經(jīng)營進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、索票索證、購銷臺賬等市場準(zhǔn)入制度的執(zhí)行情況，進(jìn)一步規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營行為。今年專項(xiàng)檢查，共檢查飲食經(jīng)營戶23家，副食經(jīng)營戶38家，副食加工戶4家，食品攤點(diǎn)12家，診所2家，藥店1家，生豬養(yǎng)殖場2家，檢疫生豬60頭，種植戶5家，水果攤點(diǎn)7家，農(nóng)藥店3家。對xx小學(xué)校的食堂衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生健康證、衛(wèi)生情況、食物留樣檢查。通過檢查，沒收過期食品4.5公斤，取締非法牙醫(yī)攤點(diǎn)3家，未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重食品藥品安全生產(chǎn)隱患。校外給學(xué)生煮飯的人員有兩家無衛(wèi)生許可證及食堂衛(wèi)生條件差。檢查中檢查人員進(jìn)行說服教育，限期整改。

　　三、及時溝通，廣泛宣傳，營造良好的食品安全氛圍

　　為認(rèn)真落實(shí)值班制度，我鄉(xiāng)公布食品安全群眾投訴電話，號碼為xxxx—xxxxxxx，出黑板報(bào)3板，發(fā)放宣傳資料100份，廣泛宣傳食品安全知識，普及科學(xué)飲食習(xí)慣，提高廣大消費(fèi)者的`自我保護(hù)意識。

　　四、認(rèn)真做好突發(fā)食品安全事件應(yīng)急處理工作

　　在鄉(xiāng)黨委、政府的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下，要求鄉(xiāng)食品藥品安全生產(chǎn)工作領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位各司其職，加強(qiáng)信息溝通，保證手機(jī)24小時開機(jī)，并做好突發(fā)食品安全事件應(yīng)急處理準(zhǔn)備工作。

　　五、存在問題

　　通過檢查，食品生產(chǎn)經(jīng)營主體準(zhǔn)入資格、食品生產(chǎn)質(zhì)量保障體系、食品經(jīng)營進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、索票索證、購銷臺賬等市場準(zhǔn)入制度的執(zhí)行情況離要求還有一定差距，食品堆放在地情況嚴(yán)重，過期食品、不合格食品屢禁不止，突發(fā)食品安全事件應(yīng)急處理能力還有待進(jìn)一步提高。在今后的工作中，我鄉(xiāng)將加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，不斷完善工作制度，提高執(zhí)法人員素質(zhì)，確保全鄉(xiāng)食品安全無事故。

　　藥品自查報(bào)告 篇8

　　xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告 根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

　　一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全

　　我院成立了醫(yī)院藥事管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院規(guī)范管理藥品和合理用藥。設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

　　二、藥品的管理

　　1、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合格藥品。

　　2、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

　　3、購進(jìn)的麻醉及藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

　　4、實(shí)行藥品效期儲存管理，對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

　　5、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

　　三：藥房的管理

　　1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

　　2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺賬，每日上、下午定時監(jiān)測溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。

　　3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

　　4、調(diào)配處方時嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

　　5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長有效期的'，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

　　6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

　　7、每年對直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

　　8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

　　四、藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個方面的工作：

　　1、加強(qiáng)院與科室兩級管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

　　2、 建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

　　3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

　　4、加強(qiáng)對新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

　　5、加強(qiáng)對各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評審。

　　6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測，及時報(bào)告。

　　藥品自查報(bào)告 篇9

　　藥品經(jīng)營許可證是指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許從事藥品的批發(fā)、零售等經(jīng)營活動的憑證。持有藥品經(jīng)營許可證是企業(yè)合法經(jīng)營的重要基礎(chǔ)，也是保障患者用藥安全的重要保障之一。因此，各藥品經(jīng)營企業(yè)都應(yīng)當(dāng)高度重視藥品經(jīng)營許可證的合規(guī)性和有效性，進(jìn)行自查自糾，確保符合相關(guān)規(guī)定。

　　首先，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對照藥品經(jīng)營許可證核準(zhǔn)內(nèi)容，嚴(yán)格按照核準(zhǔn)范圍、品種、地點(diǎn)等經(jīng)營活動的限制要求，開展經(jīng)營活動。不得超越經(jīng)營范圍，不得非法擴(kuò)大經(jīng)營范圍，不得擅自變更經(jīng)營地點(diǎn)。企業(yè)在經(jīng)營過程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依據(jù)許可證核準(zhǔn)的品種、規(guī)格、劑型以及經(jīng)營地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營活動，切實(shí)做到經(jīng)營許可證上的“一證一碼”。

　　其次，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全相應(yīng)的管理制度和操作規(guī)程，明確各項(xiàng)管理職責(zé)和操作流程，加強(qiáng)內(nèi)部管理，確保藥品經(jīng)營活動符合法律法規(guī)的.要求。要加強(qiáng)對經(jīng)營許可證有效期、經(jīng)營范圍、經(jīng)營品種等核心信息的監(jiān)控，建立臺賬檔案，定期進(jìn)行核對和更新，確保許可證信息的及時、準(zhǔn)確。同時，完善質(zhì)量管理體系、采購、銷售、庫存等管理制度，嚴(yán)格把關(guān)進(jìn)貨渠道，確保藥品質(zhì)量安全。

　　另外，在經(jīng)營許可證有效期屆滿前，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)提前做好續(xù)展手續(xù)，確保證照持續(xù)有效。及時了解有關(guān)許可證的法律法規(guī)變化，主動適應(yīng)調(diào)整經(jīng)營活動，確保企業(yè)經(jīng)營許可證的合規(guī)性。同時，不定期開展內(nèi)部自查自糾，發(fā)現(xiàn)問題及時整改，避免因疏漏而導(dǎo)致違規(guī)經(jīng)營。

　　最后，藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對員工的培訓(xùn)和教育，提高員工的法律意識和規(guī)章制度執(zhí)行力，確保員工了解并遵守與藥品經(jīng)營許可證相關(guān)的法律法規(guī)，杜絕違規(guī)行為的發(fā)生。

　　總之，藥品經(jīng)營許可證是企業(yè)合法經(jīng)營的重要憑證，藥品經(jīng)營企業(yè)務(wù)必嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，加強(qiáng)日常管理，并定期進(jìn)行自查自糾，確保藥品經(jīng)營許可證的合規(guī)性和有效性，為保障患者用藥安全做出積極貢獻(xiàn)。希望各藥品經(jīng)營企業(yè)能夠認(rèn)真對待藥品經(jīng)營許可證自查報(bào)告，積極開展內(nèi)部管理，共同營造良好的藥品市場秩序。

　　藥品自查報(bào)告 篇10

　　根據(jù)市衛(wèi)生局《20xx年XX市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（含國家基本藥物）集中采購專項(xiàng)督查方案》的要求，我院組織有關(guān)人員對本院的藥品采購情況進(jìn)行自查，現(xiàn)作如下匯報(bào)：

　　一、已開展工作情況

　　1、我院是第二批國家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革試點(diǎn)單位，于20xx年12月15日起正式執(zhí)行國家基本藥物制度。現(xiàn)在用藥品基本上為國家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）目錄內(nèi)藥品，共210種。同時制定了相關(guān)的藥品采購制度和常用藥品目錄。

　　2、與五家藥品銷售公司簽定了藥品購銷合同。分別為XX藥業(yè)有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥有限公司、XX醫(yī)藥業(yè)有限公司、XX新特藥銷售公司。以上企業(yè)均為20xx年XX市藥品集中采購政府舉辦基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)新農(nóng)合用藥和基本藥物陪送商遴選入圍企業(yè)。

　　3、對采購藥品嚴(yán)格執(zhí)行到貨驗(yàn)收和按時回款制度。遇特殊情況雙方協(xié)商一致后順延。

　　4、目前在用藥品已全部執(zhí)行零差率銷售。按進(jìn)藥批次價(jià)格及時調(diào)整藥品銷售價(jià)格，保證藥品100%零差率銷售。

　　5、已按要求開展網(wǎng)上藥品采購工作。二、存在問題

　　1、網(wǎng)上采購藥品與實(shí)際配送到位藥品不一致（主要是生產(chǎn)企

　　業(yè)和價(jià)格不一致）。同一品種公司多選擇價(jià)格較高的'生產(chǎn)企業(yè)配送，人為造成藥品價(jià)格抬高。

　　2、國家基本藥物（含XX增補(bǔ)部分）特殊藥品和�？扑幤份^多，一些常見疾病用藥未在列，與基層實(shí)際情況不相適應(yīng)。

　　3、網(wǎng)上交易系統(tǒng)內(nèi)藥品種類與國家基本藥物（含廣西增補(bǔ)部分）品種不一致。一些國家基本藥物目錄內(nèi)藥品在交易系統(tǒng)中無法找到，導(dǎo)致不能進(jìn)行網(wǎng)上采購。

　　4、個別公司藥品種類庫存較少，采購時多個品種不能按時配送，未能達(dá)到其承諾的90%以上品種配送到位。

　　5、網(wǎng)上采購工作需進(jìn)一步完善和加強(qiáng)。由于各種原因我院個別品種及零星計(jì)劃目前仍有電話及口頭報(bào)送的情況。

　　藥品自查報(bào)告 篇11

　　一、藥品質(zhì)量機(jī)構(gòu)組織醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

　　主負(fù)責(zé)人：xxx

　　分管院長：xxx

　　藥事部門負(fù)責(zé)人：魏素萍

　　質(zhì)量負(fù)責(zé)人：翁富美韓愛

　　萍采購人員：周筠祥

　　二、藥劑科人員培訓(xùn)情況

　　藥劑科各部門負(fù)責(zé)人都具有大專以上學(xué)歷，具有藥師職稱，熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)和藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉業(yè)務(wù)藥品知識，能堅(jiān)持原則進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并能獨(dú)立解決。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計(jì)劃，提高人員素質(zhì)，對藥劑科人員每年進(jìn)行健康查體，并建立健康檔案。

　　三、設(shè)施和設(shè)備

　　藥庫中合格區(qū)，待驗(yàn)區(qū)，不合格區(qū)，退貨區(qū)，各區(qū)布局合理，貨架，墊庫板，避光，通風(fēng)，照明，溫濕度調(diào)節(jié)及防蟲，防鼠，防火，防塵，防潮等設(shè)施設(shè)備俱全，能確保藥品儲存條件合理儲存并保證藥品的質(zhì)量。

　　四、藥品進(jìn)貨管理為保證購進(jìn)藥品質(zhì)量

　　醫(yī)院制定了《藥品購進(jìn)管理制度》，在進(jìn)貨時嚴(yán)格審核供貸單位的'法定資格和質(zhì)量信譽(yù)，審核購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。所購藥品均有合法票據(jù)，按規(guī)定建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存。購進(jìn)麻醉的藥品，精神的藥品等特殊管理藥品從具有相應(yīng)資格的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。

　　五、藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理

　　藥品入庫驗(yàn)收嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行，嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和合同條款對購進(jìn)藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收，對藥品包裝、標(biāo)簽、說明書及相關(guān)材料進(jìn)行驗(yàn)收檢查，驗(yàn)收合格后再辦理入庫手續(xù)。藥品驗(yàn)收記錄按規(guī)定記載供貸單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)目內(nèi)容。

　　六、藥品調(diào)劑

　　調(diào)劑藥品時，必須憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方進(jìn)行，藥品發(fā)放遵循“近效期先出”原則。中藥飲片的調(diào)劑和質(zhì)量管理嚴(yán)格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。調(diào)劑的處方妥善保存，同時有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)收集和報(bào)告。

　　醫(yī)院藥劑科對使用藥品各個環(huán)節(jié)，質(zhì)量管理工作進(jìn)行自查，從人員機(jī)構(gòu)、管理制度、硬盤設(shè)施、管理記錄等方面進(jìn)行全面的自查，基本上能達(dá)到藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范及實(shí)施細(xì)則要求。

　　藥品自查報(bào)告 篇12

　　主題：加強(qiáng)鄉(xiāng)村食品藥品安全管理，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費(fèi)

　　一、引言

　　食品藥品安全是農(nóng)村社會穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要保障。為了提高農(nóng)村居民對食品藥品的消費(fèi)信心，保障其健康權(quán)益，我鄉(xiāng)決定進(jìn)行自查活動，全面檢視鄉(xiāng)村食品藥品的安全生產(chǎn)、流通和消費(fèi)環(huán)節(jié)存在的問題，并制定相應(yīng)的整改措施，努力建立一個食品藥品安全無憂的農(nóng)村社會。

　　二、自查內(nèi)容及方法

　　為確保自查工作的.針對性和全面性，我們按以下方面進(jìn)行自查：

　　1、鄉(xiāng)村食品生產(chǎn)環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)產(chǎn)品種植、養(yǎng)殖和加工等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，排查是否存在使用違禁農(nóng)藥、添加有毒有害物質(zhì)等問題。

　　2、鄉(xiāng)村食品流通環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)貿(mào)市場、小型超市等銷售食品的場所進(jìn)行檢查，查看是否存在過期食品、偽劣產(chǎn)品等問題。

　　3、鄉(xiāng)村餐飲環(huán)節(jié)自查：對農(nóng)村餐館、飯店等就餐場所進(jìn)行檢查，排查是否存在使用劣質(zhì)食材、不合格食品等問題。

　　4、鄉(xiāng)村食品安全宣傳教育自查：對農(nóng)村居民、餐館經(jīng)營者等進(jìn)行調(diào)查，了解他們對食品藥品安全的認(rèn)知程度和消費(fèi)行為，及時發(fā)現(xiàn)宣傳教育不足的問題。

　　三、鄉(xiāng)村食品藥品安全自查結(jié)果及問題分析

　　經(jīng)過自查工作，我們發(fā)現(xiàn)以下問題：

　　1、部分農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)存在安全隱患，農(nóng)民使用違禁農(nóng)藥、使用激素等問題仍普遍存在。

　　2、部分農(nóng)貿(mào)市場和小型超市存在銷售過期食品、無標(biāo)簽食品等問題，監(jiān)管不到位。

　　3、部分農(nóng)村餐館和飯店使用劣質(zhì)食材、違規(guī)添加食品添加劑等問題，食品安全管理水平較低。

　　4、農(nóng)村居民對食品藥品安全的宣傳教育意識薄弱，消費(fèi)行為不規(guī)范，易受到偽劣食品的侵害。

　　四、問題整改措施

　　為解決上述問題，確保農(nóng)村居民食品藥品的安全消費(fèi)，我們將采取以下措施：

　　1、針對農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)，將加大對農(nóng)民的宣傳教育力度，推廣綠色有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù)，引導(dǎo)農(nóng)民使用綠色農(nóng)藥，杜絕違禁農(nóng)藥的使用。

　　2、加強(qiáng)對農(nóng)貿(mào)市場和小型超市的監(jiān)管，建立嚴(yán)格的食品藥品安全監(jiān)督機(jī)制，加大巡查力度，嚴(yán)厲打擊銷售過期食品和無標(biāo)簽食品的行為。

　　3、對農(nóng)村餐館和飯店進(jìn)行食品安全培訓(xùn)，提高餐飲經(jīng)營者的食品安全意識和專業(yè)知識水平，嚴(yán)格控制食材的質(zhì)量，落實(shí)食品藥品的追溯制度。

　　4、加強(qiáng)食品藥品安全宣傳教育，開展多種形式的宣傳活動，增加居民的食品安全意識，提升其消費(fèi)行為的規(guī)范化水平。

　　五、結(jié)語

　　通過自查工作，我們深刻認(rèn)識到鄉(xiāng)村食品藥品安全問題的嚴(yán)峻性和緊迫性。我們將繼續(xù)加大食品藥品安全管理力度，不斷完善食品藥品安全監(jiān)管制度，加強(qiáng)宣傳教育工作，確保農(nóng)村居民的食品藥品安全消費(fèi)權(quán)益得到有效保障。我們堅(jiān)信，在全體鄉(xiāng)親共同努力下，鄉(xiāng)村食品藥品安全將得到有效控制和提高，為農(nóng)村社會穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)發(fā)展注入強(qiáng)大動力。

　　藥品自查報(bào)告 篇13

　　今天，我們一起來關(guān)注一下家長和學(xué)校在幼兒園藥品自查中應(yīng)該注意的事項(xiàng)。

　　幼兒園是孩子們在學(xué)習(xí)、成長、交友等方面的重要場所，而藥品是在幼兒保健中不可缺少的一環(huán)，對幼兒園保健管理至關(guān)重要。為了更好地把握幼兒園藥品自查，避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)，我們需要遵循以下步驟：

　　第一步：制定規(guī)章制度

　　家長和學(xué)校首先要明確的是，對于幼兒保健，應(yīng)該制定詳細(xì)的規(guī)章制度。幼兒園的藥品管理制度應(yīng)該經(jīng)過認(rèn)真制定，以明確各類藥品的名稱、用途、劑量、禁忌和口服方法等相關(guān)要求，防止虛假標(biāo)簽或偽劣產(chǎn)品，明確保管人員的職責(zé)，對于藥品的購進(jìn)、入庫、發(fā)放、作廢和管理等過程，逐一予以說明，以便日后查閱。同時也要嚴(yán)格禁止家長將藥品帶到幼兒園，避免因誤用而產(chǎn)生意外。

　　第二步：督查管理

　　只是制定規(guī)章制度未必能夠徹底地杜絕幼兒園藥品管理中的問題，為此，在幼兒園應(yīng)該進(jìn)行督查管理。定期對藥品的存儲、發(fā)放、使用、校核和更新等工作進(jìn)行檢查，及時排除安全問題，做好藥品管理記錄和檔案，以確保藥品的安全合理使用，切實(shí)維護(hù)幼兒的健康與安全。

　　第三步：合理應(yīng)用

　　雖然藥敏感兒童、醫(yī)療過程以及急救等情況下也需要應(yīng)用藥品，但是家長和學(xué)校需要明確，對于幼兒園應(yīng)用藥品的情形應(yīng)該盡量少見，對于常見的`病癥，如感冒、消化不良等，應(yīng)當(dāng)采取其他的保健方式，比如飲食調(diào)整、休息補(bǔ)充、運(yùn)動鍛煉等方式。

　　總之，在幼兒園藥品自查過程中，家長和學(xué)校應(yīng)該認(rèn)真遵循規(guī)章制度，進(jìn)行科學(xué)管理，嚴(yán)格督查管理，并采取合理應(yīng)用藥品的方式。目的是要確保幼兒安全，為其健康成長提供良好的保障。

　　藥品自查報(bào)告 篇14

　　1 加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)組織涉藥人員集中學(xué)習(xí)，領(lǐng)會文件精神，按照【中華人民共和國藥品管理法】等相關(guān)法律，法規(guī)，守法經(jīng)營

　　2 在經(jīng)營方式范圍方面，沒有超越范圍經(jīng)營，本店所有藥品都在合理規(guī)定范圍內(nèi)，沒有屬國家嚴(yán)禁禁止銷售的藥品。統(tǒng)一從公司進(jìn)貨，不從 非 法渠道購進(jìn)藥品，確保藥品質(zhì)量，不經(jīng)營假。劣藥品

　　3 職員與培訓(xùn)，全體人員經(jīng)xx食品藥品藥監(jiān)管理局培訓(xùn)后，特定店員培訓(xùn)計(jì)劃，對員工進(jìn)行【藥品管理法】【質(zhì)量管理制度】【業(yè)務(wù)知識】等有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度培訓(xùn)，建立員工教育檔案。

　　4 設(shè)施，設(shè)備的養(yǎng)護(hù)，陳列和儲存，如濕溫度計(jì)的調(diào)節(jié)，計(jì)量進(jìn)行檢查，空調(diào)的排風(fēng)除濕，蚊蠅燈的清理。冷藏柜的'養(yǎng)護(hù)。按日期做好養(yǎng)護(hù)記錄

　　5 藥品的養(yǎng)護(hù)，進(jìn)貨驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)，根據(jù)驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)的專業(yè)培訓(xùn)。對藥品的規(guī)格，劑型，生產(chǎn)廠家，批準(zhǔn)文號，注冊商標(biāo)，有效期數(shù)量進(jìn)行檢查，標(biāo)簽說明說及相關(guān)文件檢查，并做好記錄，藥品的分類擺放，如發(fā)現(xiàn)處方藥與非處方藥不標(biāo)準(zhǔn)，及時改正，藥品養(yǎng)護(hù)和檢查在32以上，并做好記錄。

　　6 藥品銷售與服務(wù)，藥店以質(zhì)量服務(wù)第一，銷售人員健康檢查合格持證上崗，營業(yè)時對客戶熱情，佩戴胸卡并有姓名和服務(wù)。介紹藥品不要誤導(dǎo)消費(fèi)者，對消費(fèi)者說明藥品禁忌，注意事項(xiàng)。本店售出藥品按有關(guān)規(guī)定售出藥時，必須憑執(zhí)業(yè)藥師或職業(yè)藥師助理開具有處方才出售處方藥。

　　總之，通過這次檢查，我們對工作的問題以檢查為契機(jī)，認(rèn)真整改努力工作，將嚴(yán)格按照縣局指示精神領(lǐng)會文件的宗旨，讓顧客滿意，讓每個人吃上安全有效放心的藥，藥店全體員工感謝市，縣食品管理局的領(lǐng)導(dǎo)對工作的認(rèn)真。

【藥品自查報(bào)告】相關(guān)文章：

藥品自查報(bào)告04-27

藥品自查報(bào)告12-30

診所藥品自查報(bào)告12-27

藥品企業(yè)自查報(bào)告02-08

藥店藥品自查報(bào)告01-26

藥品自查報(bào)告【薦】03-03

特殊藥品自查報(bào)告03-07

藥品耗材自查報(bào)告04-07

藥品安全自查報(bào)告04-08

藥品自查報(bào)告【熱門】02-17