- 相關(guān)推薦
qa工作職責(zé)
qa是指根據(jù)行業(yè)相關(guān)的質(zhì)量管理體系要求及具體的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，對生產(chǎn)過程的原料、工藝流程、最終產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和管理的專業(yè)人員，下面是小編為大家收集的qa工作職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
qa工作職責(zé)1
主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查;
2、監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作;
3、核查批生產(chǎn)指令，批包裝指令，核實中間體的.領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況;
4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況;
5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點以及衛(wèi)生的監(jiān)督;
6、監(jiān)督檢查各工序清場工作，簽發(fā)各工序清場合格證，確認(rèn)各種狀態(tài)牌的準(zhǔn)確掛放;
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品外觀、包材印字正確性的檢查;
8、負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作;
9、參與對車間生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;
10、參與不合格品的跟蹤處理過程;
11、完每日異常情況及重點情況及時向質(zhì)量主管匯報。
qa工作職責(zé)2
QA的工作職責(zé)：
1、檢查生產(chǎn)前生產(chǎn)準(zhǔn)備工作。
2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程的.質(zhì)量監(jiān)控。 包括：
�、派a(chǎn)現(xiàn)場與生產(chǎn)指令一致。
⑵物料外觀、標(biāo)志、放置。
�、浅椴榉Q量的復(fù)核。
⑷批號的管理。
⑸質(zhì)量監(jiān)控點的檢查和文件執(zhí)行情況。
�、饰锪掀胶�。
�、思庸げ僮鞣蠘�(biāo)準(zhǔn)操作法。
�、绦l(wèi)生(人員、環(huán)境、工藝衛(wèi)生)。
�、陀嬃科骶叩男Ｕ藢细褡C。
�、螤顟B(tài)標(biāo)記正確。
3、和車間管理人員一道調(diào)查偏差原因，提出處理建議。
4、參與車間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結(jié)分析，形成車間月、季、上半年、全年的質(zhì)量總結(jié)報告，上交質(zhì)管部。
5、做好生產(chǎn)過程(工序)質(zhì)量監(jiān)測檢查記錄。
6、參與質(zhì)量事故原因分析與技術(shù)鑒定。
7、完成質(zhì)管部交給的其他任務(wù)。
qa工作職責(zé)3
(1)貫徹執(zhí)行GMP規(guī)范，監(jiān)督檢查GMP的執(zhí)行情況
(2)組織實施GMP培訓(xùn)
(3)組織起草和完善生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件，并監(jiān)督檢查招待情況
(4)組織內(nèi)部自檢(內(nèi)部審計)完成自檢報告，并監(jiān)督檢查改進(jìn)和落實情況
(5)協(xié)助組織驗證工作
(6)負(fù)責(zé)變更控制
(7)實施對生產(chǎn)過程的監(jiān)督檢查及偏差處理
(8)負(fù)責(zé)審核批生產(chǎn)記錄，并進(jìn)行評價
(9)組織對供應(yīng)商的'質(zhì)量審計
(10)負(fù)責(zé)處理有關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量問題的客戶投訴并監(jiān)督檢查整改措施的落實
(11)組織實施產(chǎn)品年度回顧工作
(12)參與產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)工作，從GMP角度監(jiān)督新產(chǎn)品、新技術(shù)的引入
qa工作職責(zé)4
1、在質(zhì)量部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，按獸藥GMP要求，負(fù)責(zé)對日常工作監(jiān)控；檢査內(nèi)容包括原始記錄的正確、完整,對影響產(chǎn)品質(zhì)量的質(zhì)量控制點，應(yīng)作重點檢查。
2、QA在發(fā)現(xiàn)不適當(dāng)操作時，應(yīng)立即向現(xiàn)場管理人員提出，并立即采取措施。
3、QA負(fù)責(zé)或協(xié)助所有車間原輔料、包裝材料、半成品、成品取樣和半成品、成品的放行審核工作。
4、QA具有在發(fā)現(xiàn)影響產(chǎn)品質(zhì)量行為時，停止其行為的'權(quán)力和責(zé)任，并立即通知該區(qū)域管理人員，該區(qū)域管理人員應(yīng)立即召集有關(guān)人員討論正確的措施并實施。
5、認(rèn)真做好日常質(zhì)量監(jiān)督檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)量部匯報檢查情況及質(zhì)量處罰情況。QA必須將檢査中的重點問題，及時以書面形式報告質(zhì)量部經(jīng)理，質(zhì)量部經(jīng)理應(yīng)在次日將處理意見送往辦公室。
6、QA應(yīng)會同有關(guān)部門，定期進(jìn)行一次全面的技術(shù)審査。
7、QA應(yīng)將審查結(jié)果，送各有關(guān)部門，并報辦公室，由辦公室轉(zhuǎn)交總經(jīng)理。
8、配合QC做好相關(guān)檢驗工作(緊要檢驗、復(fù)標(biāo)、檢驗報告書的審核)，發(fā)放檢驗報告書。
9、負(fù)責(zé)清場合格證的發(fā)放，中間體、成品檢驗報告書的發(fā)放。
10、QA應(yīng)對每一批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審查，簽署審査意見,并簽字。
11、完成部門及領(lǐng)導(dǎo)交給的其他相關(guān)工作。
【qa工作職責(zé)】相關(guān)文章：
QA工作總結(jié)06-02
QA半年工作總結(jié)03-19
qa工作心得體會07-07
QA轉(zhuǎn)正申請書02-02
藥廠QA年終工作總結(jié)11-17
QA轉(zhuǎn)正申請書5篇11-24
QA轉(zhuǎn)正申請書(6篇)11-05
QA轉(zhuǎn)正申請書7篇02-02
QA轉(zhuǎn)正申請書(5篇)11-24
QA轉(zhuǎn)正申請書(精選5篇)11-24