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中醫(yī)藥管理制度（通用10篇）
在學習、工作、生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準則。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的中醫(yī)藥管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。
中醫(yī)藥管理制度 1
第一章總則
第一條為了繼承和發(fā)展中醫(yī)藥學，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，保護人體健康，制定本條例。
第二條在中華人民共和國境內從事中醫(yī)醫(yī)療、預防、保健、康復服務和中醫(yī)藥教育、科研、對外交流以及中醫(yī)藥事業(yè)管理活動的單位或者個人，應當遵守本條例。
中藥的研制、生產、經營、使用和監(jiān)督管理依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行。
第三條國家保護、扶持、發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)，實行中西醫(yī)并重的方針，鼓勵中西醫(yī)相互學習、相互補充、共同提高，推動中醫(yī)、西醫(yī)兩種醫(yī)學體系的有機結合，全面發(fā)展我國中醫(yī)藥事業(yè)。
第四條發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應當遵循繼承與創(chuàng)新相結合的原則，保持和發(fā)揚中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，積極利用現(xiàn)代科學技術，促進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展，推進中醫(yī)藥現(xiàn)代化。
第五條縣級以上各級人民政府應當將中醫(yī)藥事業(yè)納入國民經濟和社會發(fā)展計劃，使中醫(yī)藥事業(yè)與經濟、社會協(xié)調發(fā)展。
縣級以上地方人民政府在制定區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃時，應當根據(jù)本地區(qū)社會、經濟發(fā)展狀況和居民醫(yī)療需求，統(tǒng)籌安排中醫(yī)醫(yī)療機構的設置和布局，完善城鄉(xiāng)中醫(yī)服務網(wǎng)絡。
第六條國務院中醫(yī)藥管理部門負責全國中醫(yī)藥管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與中醫(yī)藥有關的工作。
縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門負責本行政區(qū)域內的中醫(yī)藥管理工作�？h級以上地方人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與中醫(yī)藥有關的工作。
第七條對在繼承和發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)中做出顯著貢獻和在邊遠地區(qū)從事中醫(yī)藥工作做出突出成績的單位和個人，縣級以上各級人民政府應當給予獎勵。
第二章中醫(yī)醫(yī)療機構與從業(yè)人員
第八條開辦中醫(yī)醫(yī)療機構，應當符合國務院衛(wèi)生行政部門制定的中醫(yī)醫(yī)療機構設置標準和當?shù)貐^(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃，并按照《醫(yī)療機構管理條例》的規(guī)定辦理審批手續(xù)，取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證后，方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。
第九條中醫(yī)醫(yī)療機構從事醫(yī)療服務活動，應當充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，遵循中醫(yī)藥自身發(fā)展規(guī)律，運用傳統(tǒng)理論和方法，結合現(xiàn)代科學技術手段，發(fā)揮中醫(yī)藥在防治疾病、保健、康復中的作用，為群眾提供價格合理、質量優(yōu)良的中醫(yī)藥服務。
第十條依法設立的社區(qū)衛(wèi)生服務中心（站）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務機構，應當能夠提供中醫(yī)醫(yī)療服務。
第十一條中醫(yī)從業(yè)人員，應當依照有關衛(wèi)生管理的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章的規(guī)定通過資格考試，并經注冊取得執(zhí)業(yè)證書后，方可從事中醫(yī)服務活動。
以師承方式學習中醫(yī)學的人員以及確有專長的人員，應當按照國務院衛(wèi)生行政部門的規(guī)定，通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考核考試，并經注冊取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，方可從事中醫(yī)醫(yī)療活動。
第十二條中醫(yī)從業(yè)人員應當遵守相應的中醫(yī)診斷治療原則、醫(yī)療技術標準和技術操作規(guī)范。
全科醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生應當具備中醫(yī)藥基本知識以及運用中醫(yī)診療知識、技術，處理常見病和多發(fā)病的基本技能。
第十三條中醫(yī)醫(yī)療廣告，醫(yī)療機構應當按照規(guī)定向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門申請并報送有關材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內進行審查，并作出是否核發(fā)中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號的決定。對符合規(guī)定要求的，發(fā)給中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號。未取得中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號的，不得中醫(yī)醫(yī)療廣告。
的中醫(yī)醫(yī)療廣告，其內容應當與審查批準的內容一致。
第三章中醫(yī)藥教育與科研
第十四條國家采取措施發(fā)展中醫(yī)藥教育事業(yè)。
各類中醫(yī)藥教育機構應當加強中醫(yī)藥基礎理論教學，重視中醫(yī)藥基礎理論與中醫(yī)藥臨床實踐相結合，推進素質教育。
第十五條設立各類中醫(yī)藥教育機構，應當符合國家規(guī)定的設置標準，并建立符合國家規(guī)定標準的臨床教學基地。
中醫(yī)藥教育機構的設置標準，由國務院衛(wèi)生行政部門會同國務院教育行政部門制定；中醫(yī)藥教育機構臨床教學基地標準，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。
第十六條國家鼓勵開展中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作，培養(yǎng)高層次的中醫(yī)臨床人才和中藥技術人才。
第十七條承擔中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作的指導老師應當具備下列條件：
�。ㄒ唬┚哂休^高學術水平和豐富的實踐經驗、技術專長和良好的職業(yè)品德；
（二）從事中醫(yī)藥專業(yè)工作30年以上并擔任高級專業(yè)技術職務10年以上。
第十八條中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作的繼承人應當具備下列條件：
�。ㄒ唬┚哂写髮W本科以上學歷和良好的職業(yè)品德；
�。ǘ┦芷赣卺t(yī)療衛(wèi)生機構或者醫(yī)學教育、科研機構從事中醫(yī)藥工作，并擔任中級以上專業(yè)技術職務。
第十九條中醫(yī)藥專家學術經驗和技術專長繼承工作的指導老師以及繼承人的管理辦法，由國務院中醫(yī)藥管理部門會同有關部門制定。
第二十條省、自治區(qū)、直轄市人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門應當依據(jù)國家有關規(guī)定，完善本地區(qū)中醫(yī)藥人員繼續(xù)教育制度，制定中醫(yī)藥人員培訓規(guī)劃。
縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門應當按照中醫(yī)藥人員培訓規(guī)劃的要求，對城鄉(xiāng)基層衛(wèi)生服務人員進行中醫(yī)藥基本知識和基本技能的培訓。
醫(yī)療機構應當為中醫(yī)藥技術人員接受繼續(xù)教育創(chuàng)造條件。
第二十一條國家發(fā)展中醫(yī)藥科學技術，將其納入科學技術發(fā)展規(guī)劃，加強重點中醫(yī)藥科研機構建設。
縣級以上地方人民政府應當充分利用中醫(yī)藥資源，重視中醫(yī)藥科學研究和技術開發(fā)，采取措施開發(fā)、推廣、應用中醫(yī)藥技術成果，促進中醫(yī)藥科學技術發(fā)展。
第二十二條中醫(yī)藥科學研究應當注重運用傳統(tǒng)方法和現(xiàn)代方法開展中醫(yī)藥基礎理論研究和臨床研究，運用中醫(yī)藥理論和現(xiàn)代科學技術開展對常見病、多發(fā)病和疑難病的防治研究。
中醫(yī)藥科研機構、高等院校、醫(yī)療機構應當加強中醫(yī)藥科研的協(xié)作攻關和中醫(yī)藥科技成果的推廣應用，培養(yǎng)中醫(yī)藥學科帶頭人和中青年技術骨干。
第二十三條捐獻對中醫(yī)藥科學技術發(fā)展有重大意義的中醫(yī)診療方法和中醫(yī)藥文獻、秘方、驗方的，參照《國家科學技術獎勵條例》的規(guī)定給予獎勵。
第二十四條國家支持中醫(yī)藥的對外交流與合作，推進中醫(yī)藥的國際傳播。
重大中醫(yī)藥科研成果的推廣、轉讓、對外交流，中外合作研究中醫(yī)藥技術，應當經省級以上人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門批準，防止重大中醫(yī)藥資源流失。
屬于國家科學技術秘密的中醫(yī)藥科研成果，確需轉讓、對外交流的，應當符合有關保守國家秘密的法律、行政法規(guī)和部門規(guī)章的規(guī)定。
第四章保障措施
第二十五條縣級以上地方人民政府應當根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的需要以及本地區(qū)國民經濟和社會發(fā)展狀況，逐步增加對中醫(yī)藥事業(yè)的投入，扶持中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。
任何單位和個人不得將中醫(yī)藥事業(yè)經費挪作他用。
國家鼓勵境內外組織和個人通過捐資、投資等方式扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。
第二十六條非營利性中醫(yī)醫(yī)療機構，依照國家有關規(guī)定享受財政補貼、稅收減免等優(yōu)惠政策。
第二十七條縣級以上地方人民政府勞動保障行政部門確定的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構，應當包括符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構。
獲得定點資格的中醫(yī)醫(yī)療機構，應當按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務。
第二十八條縣級以上各級人民政府應當采取措施加強對中醫(yī)藥文獻的收集、整理、研究和保護工作。
有關單位和中醫(yī)醫(yī)療機構應當加強重要中醫(yī)藥文獻資料的管理、保護和利用。
第二十九條國家保護野生中藥材資源，扶持瀕危動植物中藥材人工代用品的研究和開發(fā)利用。
縣級以上地方人民政府應當加強中藥材的合理開發(fā)和利用，鼓勵建立中藥材種植、培育基地，促進短缺中藥材的開發(fā)、生產。
第三十條與中醫(yī)藥有關的評審或者鑒定活動，應當體現(xiàn)中醫(yī)藥特色，遵循中醫(yī)藥自身的發(fā)展規(guī)律。
中醫(yī)藥專業(yè)技術職務任職資格的`評審，中醫(yī)醫(yī)療、教育、科研機構的評審、評估，中醫(yī)藥科研課題的立項和成果鑒定，應當成立專門的中醫(yī)藥評審、鑒定組織或者由中醫(yī)藥專家參加評審、鑒定。
第五章法律責任
第三十一條負責中醫(yī)藥管理的部門的工作人員在中醫(yī)藥管理工作中違反本條例的規(guī)定，利用職務上的便利收受他人財物或者獲取其他利益，濫用職權，玩忽職守，或者發(fā)現(xiàn)違法行為不予查處，造成嚴重后果，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，依法給予降級或者撤職的行政處分。
第三十二條中醫(yī)醫(yī)療機構違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門責令限期改正；逾期不改正的，責令停業(yè)整頓，直至由原審批機關吊銷其醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證、取消其城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構資格，并對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分：
�。ㄒ唬┎环现嗅t(yī)醫(yī)療機構設置標準的；
�。ǘ┇@得城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構資格，未按照規(guī)定向參保人員提供基本醫(yī)療服務的。
第三十三條未經批準擅自開辦中醫(yī)醫(yī)療機構或者未按照規(guī)定通過執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試取得執(zhí)業(yè)許可，從事中醫(yī)醫(yī)療活動的，依照《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》和《醫(yī)療機構管理條例》的有關規(guī)定給予處罰。
第三十四條中醫(yī)藥教育機構違反本條例的規(guī)定，有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門責令限期改正；逾期不改正的，由原審批機關予以撤銷：
�。ㄒ唬┎环弦�(guī)定的設置標準的；
�。ǘ]有建立符合規(guī)定標準的臨床教學基地的。
第三十五條違反本條例規(guī)定，造成重大中醫(yī)藥資源流失和國家科學技術秘密泄露，情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任；尚不夠刑事處罰的，由縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門責令改正，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分。
第三十六條違反本條例規(guī)定，損毀或者破壞中醫(yī)藥文獻的，由縣級以上地方人民政府負責中醫(yī)藥管理的部門責令改正，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員依法給予紀律處分；損毀或者破壞屬于國家保護文物的中醫(yī)藥文獻，情節(jié)嚴重，構成犯罪的，依法追究刑事責任。
第三十七條篡改經批準的中醫(yī)醫(yī)療廣告內容的，由原審批部門撤銷廣告批準文號，1年內不受理該中醫(yī)醫(yī)療機構的廣告審批申請。
負責中醫(yī)藥管理的部門撤銷中醫(yī)醫(yī)療廣告批準文號后，應當自作出行政處理決定之日起5個工作日內通知廣告監(jiān)督管理機關。廣告監(jiān)督管理機關應當自收到負責中醫(yī)藥管理的部門通知之日起15個工作日內，依照《中華人民共和國廣告法》的有關規(guī)定查處。
第六章附則
第三十八條本條例所稱中醫(yī)醫(yī)療機構，是指依法取得醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的中醫(yī)、中西醫(yī)結合的醫(yī)院、門診部和診所。
民族醫(yī)藥的管理參照本條例執(zhí)行。
第三十九條本條例自20xx年10月1日起施行。
中醫(yī)藥管理制度 2
l、保持室內清潔，完成一項工作后要及時清理。每周徹底掃除一次。除工作人員及治療患者外，其他人員不許在室內逗留。
2、器械物品放在固定位置，及時請領，損耗上報，嚴格交接手續(xù)。
3、各種藥品分類放置，標簽明顯，字跡清楚。
4、毒、麻及貴重藥應加鎖保管，嚴格交接班。
5、嚴格執(zhí)行無菌技術操作，進入治療室必須穿工作服、戴工作帽及口罩。
6、無菌持物鉗的.浸泡液應定時更換。
7、已用過的一次性注射器，要經過初步處理后再由專門人員取走。
8、無菌物品應注明滅菌日期，并在有效期內使用。
9、定期進行治療室的空氣和無菌物品采樣培養(yǎng)，每日使用紫外線消毒二次，每次一小時，并有登記簽名。
中醫(yī)藥管理制度 3
一、人員
�。ㄒ唬┲辽儆�1名執(zhí)業(yè)醫(yī)師，并符合下列條件之一：
1、具有中醫(yī)類別《醫(yī)師資格證書》并經注冊后在醫(yī)療、預防、保健機構中執(zhí)業(yè)滿3年，身體健康；
2、具有《中醫(yī)（專長）醫(yī)師資格證書》，經注冊依法執(zhí)業(yè)，身體健康。
�。ǘ╅_展中藥飲片調劑活動的，至少有1名具備資質的中藥技術人員。
二、房屋
�。ㄒ唬┓课菹鄬Κ毩�；
（二）診療區(qū)域布局合理，符合衛(wèi)生學布局與流程；
（三）至少設置候診區(qū)、就診區(qū)；
�。ㄋ模┟娣e滿足功能需要，并應當根據(jù)開展的`診療范圍不同具備下列條件：
1、開展中藥飲片和中成藥調劑服務的，服務區(qū)域應當相對獨立；
2、開展中醫(yī)非藥物療法的，應當設置獨立的治療室。
三、設備
�。ㄒ唬┗驹O備：診桌、診椅、脈枕、紫外線消毒設備、污物桶等；
（二）有與開展診療范圍相適應的其他設備（包括中醫(yī)診療設備）。
四、規(guī)章制度
有各項規(guī)章制度、人員崗位責任制，有國家制定或認可的醫(yī)療技術操作規(guī)程，并成冊可用。制定感染控制制度和流程，中醫(yī)藥技術操作符合中醫(yī)醫(yī)療技術相關性感染預防與控制等有關規(guī)定。
中醫(yī)藥管理制度 4
一、總則
1.目的與依據(jù)：為了繼承和發(fā)揚中醫(yī)藥遺產，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關法律法規(guī)，制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于在中華人民共和國境內從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機構、醫(yī)務人員和中藥生產經營企業(yè)。
二、中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展
1.方針與原則：中醫(yī)藥事業(yè)應當堅持發(fā)展中醫(yī)藥與西醫(yī)相結合的方針，發(fā)揮中醫(yī)藥在預防、診斷、治療和康復中的作用，提高中醫(yī)藥服務的質量和水平。
2.機構與人員：
醫(yī)療機構應當設立中醫(yī)藥部門，配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，提供中醫(yī)藥服務。
中醫(yī)藥人員應當具備相應的專業(yè)知識和技能，遵守醫(yī)療規(guī)范，開展中醫(yī)藥服務。
3.設施與設備：醫(yī)療機構應當根據(jù)中醫(yī)藥特點，配備必要的設施和設備，為中醫(yī)藥服務提供保障。
三、服務與質量
1.服務內容：中醫(yī)藥服務包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等，醫(yī)療機構應當根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務。
2.質量管理：醫(yī)療機構應當建立健全中醫(yī)藥服務質量管理制度，提高中醫(yī)藥服務的質量和安全。
四、生產經營與廣告
1.生產經營：中醫(yī)藥生產經營企業(yè)應當依法取得藥品生產許可證或者藥品經營許可證，保證產品質量，不得生產經營假劣中醫(yī)藥產品。
2.廣告宣傳：中醫(yī)藥廣告應當真實、合法，符合國家有關規(guī)定。
五、教育與科研
1.教育：各級人民政府應當加強中醫(yī)藥教育，發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。中醫(yī)藥教育應當注重理論教學與實踐相結合，培養(yǎng)學生的中醫(yī)藥知識和技能。
2.科研：中醫(yī)藥科研應當以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術手段，開展中醫(yī)藥基礎研究和應用研究。中醫(yī)藥管理部門應當鼓勵、支持中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣中醫(yī)藥科學技術成果。
六、傳承與保護
1.傳承：中醫(yī)藥管理部門應當加強對中醫(yī)藥傳承的保護，支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設，促進中醫(yī)藥知識的.傳承。
2.文化宣傳：中醫(yī)藥管理部門應當開展中醫(yī)藥文化宣傳，弘揚中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化，提高公眾對中醫(yī)藥的認識和理解。
七、監(jiān)督與處罰
1.監(jiān)督管理：中醫(yī)藥管理部門負責中醫(yī)藥事業(yè)的監(jiān)督管理，加強中醫(yī)藥政策宣傳和組織實施。
2.違規(guī)處理：違反本制度規(guī)定的，由中醫(yī)藥管理部門依法給予處罰；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
中醫(yī)藥管理制度 5
一、總則
1.目的與依據(jù)：為加強中醫(yī)藥標準化工作，規(guī)范中醫(yī)藥標準管理，促進中醫(yī)藥標準高質量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國標準化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，制定本管理辦法。
二、標準制定
1.適用范圍：本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標準、行業(yè)標準的制定、實施和監(jiān)督。
2.制定原則：制定中醫(yī)藥標準應當在科學技術研究成果和社會實踐經驗的基礎上，深入調查論證，廣泛征求意見，保證標準的科學性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調性。
三、管理機構與職責
1.國家中醫(yī)藥管理局：依法負責職責范圍內的中醫(yī)藥標準管理工作，實施歸口管理，分工負責。
2.政策法規(guī)與監(jiān)督司：負責中醫(yī)藥標準化政策、規(guī)劃、年度計劃的`制定等歸口管理工作。
3.標準化工作辦公室：負責中醫(yī)藥標準化日常管理工作，組織標準咨詢專家?guī)鞂χ嗅t(yī)藥標準開展審核。
4.技術委員會：在國家中醫(yī)藥管理局的指導下，負責本專業(yè)領域國家標準起草、征求意見、技術審查、復審和解釋工作。
四、標準制定流程
1.計劃制定：國家中醫(yī)藥管理局每年公開向社會征集中醫(yī)藥標準制修訂計劃建議，經審核后形成中醫(yī)藥標準年度制修訂計劃。
2.起草與審查：標準化工作辦公室、技術委員會按照計劃組建起草組，起草中醫(yī)藥標準征求意見稿，并公開征求意見。技術委員會組織開展技術審查，形成標準報批稿。
3.發(fā)布與實施：中醫(yī)藥國家標準報國務院標準化行政主管部門發(fā)布，中醫(yī)藥行業(yè)標準由國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布并備案。標準化工作辦公室、技術委員會負責標準的宣傳與推廣。
五、監(jiān)督與反饋
1.監(jiān)督抽查：政策法規(guī)與監(jiān)督司加強中醫(yī)藥標準制定的監(jiān)督，適時開展中醫(yī)藥標準立項、起草、論證、評審等情況的監(jiān)督抽查。
2.信息反饋：建立中醫(yī)藥標準實施信息反饋機制，鼓勵個人和單位反饋標準實施中的問題和修改建議。標準化工作辦公室、技術委員會及時對反饋信息進行分析處理，評估標準實施效果，提出修訂、廢止等建議。
中醫(yī)藥管理制度 6
一、總則
1.目的與依據(jù)：為了繼承和發(fā)揚中醫(yī)藥遺產，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關法律法規(guī)，制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于在中華人民共和國境內從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機構、醫(yī)務人員和中藥生產經營企業(yè)。
二、中醫(yī)藥服務與管理
1.機構設置與人員配備：
醫(yī)療機構應設立中醫(yī)藥部門，配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，提供中醫(yī)藥服務。
中醫(yī)藥人員需具備相應的專業(yè)知識和技能，遵守醫(yī)療規(guī)范。
2.設施與設備：
醫(yī)療機構應根據(jù)中醫(yī)藥特點，配備必要的設施和設備，為中醫(yī)藥服務提供保障。
3.服務內容：
中醫(yī)藥服務包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等，醫(yī)療機構應根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務。
4.質量與安全：
醫(yī)療機構應建立健全中醫(yī)藥服務質量管理制度，提高中醫(yī)藥服務的`質量和安全。
三、中醫(yī)藥生產經營管理
1.資質要求：
中醫(yī)藥生產經營企業(yè)應當依法取得藥品生產許可證或藥品經營許可證，保證產品質量，不得生產經營假劣中醫(yī)藥產品。
2.廣告管理：
中醫(yī)藥廣告應當真實、合法，符合國家有關規(guī)定。
四、教育與科研
1.教育體系：
各級人民政府應加強中醫(yī)藥教育，發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。
教育應注重理論教學與實踐相結合，培養(yǎng)學生的中醫(yī)藥知識和技能。
2.科研支持：
中醫(yī)藥科研應以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術手段，開展中醫(yī)藥基礎研究和應用研究。
管理部門應鼓勵、支持中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣中醫(yī)藥科學技術成果。
五、傳承與保護
1.傳承機制：
管理部門應加強對中醫(yī)藥傳承的保護，支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設，促進中醫(yī)藥知識的傳承。
2.文化宣傳：
開展中醫(yī)藥文化宣傳，弘揚中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化，提高公眾對中醫(yī)藥的認識和理解。
中醫(yī)藥管理制度 7
一、總則
1.目的與依據(jù)：為加強中醫(yī)藥標準化工作，規(guī)范中醫(yī)藥標準管理，促進中醫(yī)藥標準高質量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國標準化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，制定本辦法。
2.適用范圍：本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標準、行業(yè)標準的制定、實施和監(jiān)督。
二、標準制定與管理
1.制定原則：
制定中醫(yī)藥標準應在科學技術研究成果和社會實踐經驗的基礎上，深入調查論證，廣泛征求意見，保證標準的科學性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調性。
2.管理機構：
國家中醫(yī)藥管理局負責中醫(yī)藥標準的歸口管理，政策法規(guī)與監(jiān)督司、中醫(yī)藥標準化工作辦公室及全國中醫(yī)藥各專業(yè)標準化技術委員會各司其職，共同推進中醫(yī)藥標準化工作。
3.標準制定流程：
公開征集中醫(yī)藥標準制修訂計劃建議，經評估、審核后形成年度制修訂計劃。
組建專業(yè)起草組，按照相關要求起草標準征求意見稿，并公開征求意見。
經過技術審查、審核、報批等程序后，正式發(fā)布中醫(yī)藥標準。
三、標準實施與監(jiān)督
1.標準實施：
標準化工作辦公室、技術委員會應組織中醫(yī)藥標準的宣傳與推廣，做好標準實施過程中的.解讀。
相關業(yè)務部門應將中醫(yī)藥標準作為指導、評審、監(jiān)管等工作的重要技術依據(jù)。
2.監(jiān)督與反饋：
政策法規(guī)與監(jiān)督司加強中醫(yī)藥標準制定的監(jiān)督，開展監(jiān)督抽查，提升標準質量。
建立標準實施信息反饋機制，鼓勵個人和單位反饋問題和修改建議，及時對反饋信息進行分析處理。
中醫(yī)藥管理制度 8
一、總則
1.目的與依據(jù)：為了繼承和發(fā)揚中醫(yī)藥遺產，保障和促進中醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條例》及相關法律法規(guī)，制定本制度。
2.適用范圍：本制度適用于在中華人民共和國境內從事中醫(yī)藥活動的醫(yī)療機構、醫(yī)務人員和中藥生產經營企業(yè)。
二、中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展與管理
1.發(fā)展方針：中醫(yī)藥事業(yè)應當堅持發(fā)展中醫(yī)藥與西醫(yī)相結合的方針，發(fā)揮中醫(yī)藥在預防、診斷、治療和康復中的作用，提高中醫(yī)藥服務的質量和水平。
2.機構設置：醫(yī)療機構應當設立中醫(yī)藥部門，配備合格的中醫(yī)藥專業(yè)技術人員，提供中醫(yī)藥服務。
3.人員要求：中醫(yī)藥人員應當具備相應的專業(yè)知識和技能，遵守醫(yī)療規(guī)范，開展中醫(yī)藥服務。
4.設施配備：醫(yī)療機構應當根據(jù)中醫(yī)藥特點，配備必要的`設施和設備，為中醫(yī)藥服務提供保障。
5.服務內容：中醫(yī)藥服務包括中藥處方、針灸、推拿、拔罐、刮痧、中藥熏蒸等，醫(yī)療機構應當根據(jù)患者需求提供適宜的中醫(yī)藥服務。
6.質量管理：醫(yī)療機構應當建立健全中醫(yī)藥服務質量管理制度，提高中醫(yī)藥服務的質量和安全。
三、中醫(yī)藥生產經營管理
1.資質要求：中醫(yī)藥生產經營企業(yè)應當依法取得藥品生產許可證或者藥品經營許可證，保證產品質量，不得生產經營假劣中醫(yī)藥產品。
2.廣告宣傳：中醫(yī)藥廣告應當真實、合法，符合國家有關規(guī)定。
四、中醫(yī)藥教育與科研
1.教育體系：各級人民政府應當加強中醫(yī)藥教育，發(fā)展中醫(yī)藥高等教育、中等職業(yè)教育和繼續(xù)教育，培養(yǎng)中醫(yī)藥專業(yè)人才。
2.教育方法：中醫(yī)藥教育應當注重理論教學與實踐相結合，培養(yǎng)學生的中醫(yī)藥知識和技能。
3.科研支持：中醫(yī)藥科研應當以中醫(yī)藥理論為指導，運用現(xiàn)代科學技術手段，開展中醫(yī)藥基礎研究和應用研究。中醫(yī)藥管理部門應當鼓勵、支持中醫(yī)藥科學技術創(chuàng)新，推廣中醫(yī)藥科學技術成果。
五、中醫(yī)藥文化傳承與交流
1.文化傳承：中醫(yī)藥管理部門應當加強對中醫(yī)藥傳承的保護，支持名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設，促進中醫(yī)藥知識的傳承。
2.文化宣傳：中醫(yī)藥管理部門應當開展中醫(yī)藥文化宣傳，弘揚中醫(yī)藥傳統(tǒng)文化，提高公眾對中醫(yī)藥的認識和理解。
3.國際交流：中醫(yī)藥機構應當加強與國際間的交流與合作，推廣中醫(yī)藥的國際化。
中醫(yī)藥管理制度 9
一、總則
1.目的與依據(jù)：為加強中醫(yī)藥標準化工作，規(guī)范中醫(yī)藥標準管理，促進中醫(yī)藥標準高質量發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國標準化法》和《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，制定本管理辦法。
2.適用范圍：本辦法適用于中醫(yī)藥推薦性國家標準、行業(yè)標準的制定、實施和監(jiān)督。
二、標準制定與管理
1.制定原則：制定中醫(yī)藥標準應當在科學技術研究成果和社會實踐經驗的基礎上，深入調查論證，廣泛征求意見，保證標準的科學性、規(guī)范性、時效性、協(xié)調性。
2.管理職責：國家中醫(yī)藥管理局依法負責職責范圍內的中醫(yī)藥標準管理工作，實施歸口管理，分工負責。具體工作由國家中醫(yī)藥管理局政策法規(guī)與監(jiān)督司、中醫(yī)藥標準化工作辦公室及全國中醫(yī)藥各專業(yè)標準化技術委員會等機構負責。
3.標準制定流程：包括征集制修訂計劃建議、審核立項、組建起草組、起草標準、征求意見、技術審查、報批發(fā)布等環(huán)節(jié)。
三、標準實施與監(jiān)督
1.標準實施：標準化工作辦公室、技術委員會應當組織中醫(yī)藥標準的宣傳與推廣，做好中醫(yī)藥標準實施過程中的解讀。局相關業(yè)務部門應將相關中醫(yī)藥標準作為指導、評審、監(jiān)管等工作的重要技術依據(jù)。
2.監(jiān)督與反饋：政策法規(guī)與監(jiān)督司加強中醫(yī)藥標準制定的監(jiān)督，適時開展中醫(yī)藥標準立項、起草、論證、評審等情況的監(jiān)督抽查。建立中醫(yī)藥標準實施信息反饋機制，鼓勵個人和單位反饋中醫(yī)藥標準在實施中產生的問題和修改建議。
四、其他
1.標準成果：發(fā)布的.中醫(yī)藥標準屬于科技成果，并作為主要起草人專業(yè)技術資格的評審依據(jù)。鼓勵將中醫(yī)藥標準納入各級獎項評選范圍。
2.專利管理：中醫(yī)藥標準一般不涉及專利。中醫(yī)藥標準中涉及的專利應當是實施該標準必不可少的專利，其管理按照專利的有關規(guī)定執(zhí)行。
中醫(yī)藥管理制度 10
一、項目規(guī)劃與立項
1.規(guī)劃制定：根據(jù)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和實際需求，制定中醫(yī)藥項目規(guī)劃。
2.立項評審：組織專家對中醫(yī)藥項目進行評審，確保項目的科學性、合理性和可行性。
二、項目實施與管理
1.項目執(zhí)行：明確項目實施單位、負責人和具體執(zhí)行人員，確保項目按計劃進行。
2.資金管理：建立健全項目資金管理制度，確保項目資金專款專用，合理使用。
3.進度監(jiān)控：定期對項目進度進行監(jiān)控和評估，及時發(fā)現(xiàn)并解決問題。
三、項目監(jiān)督與評估
1.內部監(jiān)督：項目執(zhí)行單位應建立內部監(jiān)督機制，確保項目按規(guī)范進行。
2.外部評估：組織專家或第三方機構對項目進行外部評估，評價項目成果和效益。
四、項目成果與推廣
1.成果總結：項目完成后，進行成果總結，提煉經驗教訓和成功案例。
2.成果推廣：通過舉辦培訓班、交流會等形式，將項目成果進行推廣和應用。
五、附則
1.解釋權：本制度由中醫(yī)藥管理部門負責解釋。
2.生效日期：本制度自發(fā)布之日起施行。
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