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中藥房管理制度
在現(xiàn)實社會中,人們運(yùn)用到制度的場合不斷增多,制度是要求成員共同遵守的規(guī)章或準(zhǔn)則。擬定制度的注意事項有許多,你確定會寫嗎?以下是小編幫大家整理的中藥房管理制度,僅供參考,大家一起來看看吧。
中藥房管理制度1
一、儲存的藥品有下列情況之一的需對該藥品進(jìn)行報損即銷毀處理。
。ㄒ唬┏鲇行诨蚴褂闷诘;
。ǘ┯捎趦Υ娌划(dāng)?shù)仍蛟斐伤幤返奈廴、變質(zhì)而無法繼續(xù)使用的;
。ㄈ⿴旆克M(jìn)藥品經(jīng)藥品檢驗不合格,需銷毀的.;
。ㄋ模﹪矣嘘P(guān)規(guī)定要求報損及銷毀的;
。ㄎ澹┢渌勒沼嘘P(guān)要求或規(guī)定需報廢及銷毀的。
二、特殊情況報損應(yīng)提供相關(guān)證明及報損實物:如加藥后發(fā)現(xiàn)配伍禁忌等。
三、庫房發(fā)現(xiàn)有藥品符合上述(一)、(二)情況者,應(yīng)立即報院藥事委員會審核處理,決定是否銷毀。其他情況直接與藥劑科及財務(wù)科領(lǐng)導(dǎo)聯(lián)系辦理報廢及銷毀手續(xù)。
四、報損及銷毀藥品需由院財務(wù)科審核并簽字報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字方可銷毀。
五、各部門填寫報損及銷毀單應(yīng)注明:藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、批準(zhǔn)文號、報損銷毀原因、申請日期、申請人、核對人。送藥事委員會復(fù)核及安排銷毀,報院領(lǐng)導(dǎo)審批。
六、銷毀處理及有關(guān)安全措施按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。必要時報當(dāng)?shù)毓、環(huán)保等部門。
七、銷毀由藥劑科、財務(wù)科指定人員進(jìn)行。其中藥劑科負(fù)責(zé)銷毀,財務(wù)科負(fù)責(zé)監(jiān)督。銷毀應(yīng)填寫銷毀記錄,寫明銷毀情況,分別簽字并歸檔保存三年。
領(lǐng)藥及核查工作制度
一、領(lǐng)藥單應(yīng)一式三份(一份交藥庫發(fā)藥用,一份交財務(wù),一份作領(lǐng)藥存根)。
二、根據(jù)電腦單的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)藥人核對清楚后簽名,不得涂改。
三、領(lǐng)藥人要仔細(xì)核對藥庫發(fā)出的藥品,嚴(yán)禁“三無”藥品及不合格藥品進(jìn)人調(diào)劑室。應(yīng)記錄所領(lǐng)藥品的批號。
四、對從藥庫領(lǐng)到的藥品要執(zhí)行驗收制度。
五、發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題,立即停止使用并收回藥品,同時上報院藥事委員會。
中藥房管理制度2
一、實習(xí)的目的主要是培養(yǎng)實習(xí)生良好的工作習(xí)慣及獨立工作能力,每位實習(xí)生應(yīng)珍惜實習(xí)機(jī)會。
二、實習(xí)期間實習(xí)生應(yīng)勤學(xué)好問,工作認(rèn)真、主動,愛護(hù)公物。
三、實習(xí)生應(yīng)遵守醫(yī)院及科室各項工作制度,準(zhǔn)時上、下班,不脫崗、串崗。有事應(yīng)預(yù)先請假,請假均應(yīng)寫“請假條”,內(nèi)容應(yīng)包括:請假原因、時間、日期、請假人、批準(zhǔn)人。
四、每位實習(xí)生應(yīng)寫實習(xí)日記,記錄每天實習(xí)內(nèi)容、收獲、疑問、感想等。
五、實習(xí)結(jié)束應(yīng)提交實習(xí)小結(jié),總結(jié)實習(xí)收獲及感想。
六、實習(xí)論文:根據(jù)實習(xí)內(nèi)容撰寫相應(yīng)的`論文。
對初次進(jìn)入醫(yī)院的藥品評審辦法
一、隨機(jī)從專家?guī)熘谐槿?人,加上院長(或分管院長)、院黨支部紀(jì)檢組長、藥劑科主任組成藥品評審小組。
二、對所評審的新藥進(jìn)行投票表決,所得票數(shù)原則上按實際參加投票人數(shù)的85%以上為有效。
三、投票規(guī)則:各專家應(yīng)在充分考慮到實際情況的前提下做出科學(xué)評判,根據(jù)自己的意愿以無記名投票形式投票。
中藥房管理制度3
一、中藥房工作制度
1、有處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)將簽名模樣分別留中藥房,藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配,急診處方優(yōu)先調(diào)配。
2、藥劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,負(fù)責(zé)門診、住院處方的調(diào)配。調(diào)劑人員應(yīng)由中(西)藥士或經(jīng)過系統(tǒng)培訓(xùn)的具有一定藥物知識的人員擔(dān)任。
3、調(diào)配前要認(rèn)真審查處方中的病人姓名、年齡、性別、藥名、用量、劑量、服法、配制禁忌,以及是否計價交款(記帳)無誤后,方能調(diào)配,如有疑問,必須找處方醫(yī)生問明,并及時更正,簽名后再予配方,凡處方內(nèi)缺味藥品,應(yīng)經(jīng)處方醫(yī)生更改后才可調(diào)配,調(diào)配人員不得擅自改動或代用。凡超過劑量,違反配制禁忌的處方,調(diào)劑室有權(quán)拒配。
4、調(diào)劑人員必須按處方應(yīng)付的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)去調(diào)配。配方時要按方稱量。一方多劑藥,分包要等量。不得估量抓藥,更不能以手代秤。除定量制成品以及只、條、個、為單位者外,一律用戥稱取,每劑藥品誤差不得超過5%。周歲以下小兒用藥和毒、劇藥品必須逐味、逐劑稱量。
5、調(diào)配過程中,凡礦石、貝殼、果實種子類藥品,均需打(杵)碎配發(fā);“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品,均應(yīng)按醫(yī)囑另包,并在小包上注明煎服方法。
6、凡醫(yī)生注明急重病的處方,一律給予優(yōu)先配發(fā)。
7、藥房應(yīng)根據(jù)工作量配備復(fù)核員。復(fù)核人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核,查對配方有無漏配、錯配,確無錯漏簽名包裝。發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行“三查”、“七對”的核對制度(查處方內(nèi)容、藥品質(zhì)量、配伍禁忌。對姓名、性別、年齡、用量、用法、劑數(shù)、瓶簽)。藥房領(lǐng)導(dǎo)要經(jīng)常深入藥房,抽查復(fù)核劑質(zhì)量。
8、毒性中藥,按有關(guān)麻、毒、劇藥管理條例管理。貴重藥品要有專人負(fù)責(zé),專柜保管,專冊登記,逐方銷存,并定期檢查銷存情況。
9、藥品應(yīng)分類存放,藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽,藥品更位,標(biāo)簽隨即更改。新增藥品及短缺品種,應(yīng)及時通知有關(guān)科室。
10、補(bǔ)充藥品時,原有藥品應(yīng)置放在新補(bǔ)充藥品上面,以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量。
11、藥房的衡量器具,應(yīng)經(jīng)常保持清潔,固定位置存放,定期檢查靈敏度。
12、當(dāng)班人員不得與病人發(fā)生爭吵,如有爭議,應(yīng)及時向科室負(fù)責(zé)人反映。工作時應(yīng)安靜,室內(nèi)禁止吸煙、閑談,一切閑雜人員均不得進(jìn)入調(diào)劑室,嚴(yán)禁陪班,以保證安全。
13、室內(nèi)用品排列有序,整齊劃一。保持室內(nèi)整潔,每周六進(jìn)行衛(wèi)生清理。經(jīng)常檢查水電,做好防火、防盜安全工作。堅持值班和交接班制度。
14、遵守勞動紀(jì)律、講究儀表、著裝整潔大方。態(tài)度和藹,使用文明用語。
二、中藥庫管理制度
1、根據(jù)本院醫(yī)療需要,編制藥品購置計劃,經(jīng)科主任審查,報院長批準(zhǔn)后執(zhí)行。
2、采購時應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購計劃。對質(zhì)量有疑、蟲蛀、霉?fàn)、變質(zhì)、失效、假藥等,嚴(yán)禁采購、入庫。
3、購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品,由采購人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單,會同保管人員,共同對藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,合格無誤,方可入庫存。驗收人員須在單據(jù)上簽字蓋章,以示負(fù)責(zé)。采購人員憑驗收簽字后的發(fā)票,辦理財務(wù)報銷手續(xù)。
4、應(yīng)定期對庫存藥品進(jìn)行檢查,注意藥庫室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線等,防止蟲蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。藥材倉庫應(yīng)定期熏倉。藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類定位存放,標(biāo)簽醒目。庫房應(yīng)保持整潔。每季進(jìn)行一次清庫查點,合理報損,做到帳物相符。
5、毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專人專柜加鎖保管,嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù),及時清點,做到帳物相符。
6、領(lǐng)藥時應(yīng)提前編造領(lǐng)藥單,保管員根據(jù)庫存量填寫出庫單,并由領(lǐng)藥人點數(shù)簽字,一式三聯(lián)作出庫、記帳、領(lǐng)藥憑證。藥庫不得配發(fā)處方。搶救病人急需配發(fā)時,應(yīng)及時補(bǔ)辦手續(xù),不得憑處方記帳。
7、凡需加工炮制的藥材,由加工炮制人員領(lǐng)出,按要求加工炮制后,重新入庫。入庫前保管員對數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗收,損耗應(yīng)在規(guī)定限度內(nèi)。
8、藥品統(tǒng)計報表應(yīng)做到正確及時,藥品實行數(shù)量統(tǒng)計、金額管理。認(rèn)真執(zhí)行藥價政策。
三、中藥處方的調(diào)配特點(流程)
一按規(guī)定進(jìn)行處方審核
1.首先查看患者姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名/蓋章等,項目不全則不予調(diào)配。
2.審閱處方藥名、劑量、劑數(shù)、先煎、后下等書寫是否規(guī)范,如有疑問立即與處方醫(yī)師聯(lián)系,更改之處需醫(yī)師再次簽名。
3.如有相反、相畏藥物時不予調(diào)配,確屬病情需要時經(jīng)醫(yī)師再次簽名后方可調(diào)配。
4.當(dāng)處方劑量超量時,特別是有毒劇藥如制川烏、制草烏、制附子、麻黃、馬錢子、細(xì)辛等超過用量,應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系糾正或重簽字后方可調(diào)配。
5.了解各種用藥禁忌,如妊娠、哺乳、肝、腎功能不全、老年、體弱者等忌服的中藥,必要時提示醫(yī)生及患者。
二看劃價
1.由于中藥的別名較多,劃價工作宜由中藥專業(yè)人員完成。
2.經(jīng)審方合格后才能劃價。
3.計價方法是將每味藥的劑量乘以單價得出每味藥的價格,再將全方相加即得總價,以四舍五入的方法保留至分。
4.代煎藥可加收煎藥費(fèi)。
三是調(diào)配
1.調(diào)配前再次審查相反、相畏、禁忌、毒性藥劑量等,確認(rèn)處方?jīng)]有差錯。
2.根據(jù)藥物不同體積重量選用適當(dāng)?shù)年,一般用克戥,稱取貴重或毒性藥,克以下的要用毫克戥,保證劑量準(zhǔn)確。稱量前檢查定盤星準(zhǔn)。
3.一方多劑時用遞減分戥法稱量,每味藥應(yīng)逐劑回戥,特別是毒性藥禁止憑主觀估量,更不可隨便抓配。
4.堅硬或大塊的礦石、果實、種子、動物骨及膠類藥,調(diào)配時應(yīng)搗碎成小塊或粗末入藥。
5.不得將變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀等藥品調(diào)配入藥。
6.為便于核對,按照處方藥味順序調(diào)配,順序間隔擺放。
7.先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊煎煮方法的藥品必須單包并注明。
四是檢查復(fù)核
1.復(fù)核藥品與處方所開藥味和劑數(shù)是否符合,有無多配、漏配、錯配、摻混他藥或異物等現(xiàn)象;
2.有無相反、相畏、妊娠禁忌和超劑量等;
3.有無變質(zhì)、發(fā)霉、蟲蛀、鼠咬、泛油、以生代制、未搗碎等;
4.是否將先煎、后下、包煎、烊化、另煎、沖服等特殊要求藥品單包;
5.抽查劑量準(zhǔn)確程度,要求每劑重量差異不超過±5%,貴重藥和毒性藥不超過±1%。
五是發(fā)藥
1.核對處方姓名和取藥號牌后,詢問患者開藥劑數(shù)以便再次核實。
2.詳細(xì)說明用法用量及用藥療程,藥品外包裝袋上印制常規(guī)煎藥方法,對特殊煎煮方法如先煎、后下、另煎、布包煎等需向患者特別說明和提示。
3.耐心解釋患者有關(guān)用藥的各種疑問。
四、中藥飲片購進(jìn)管理制度
1、所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品;
2、所購中藥飲片應(yīng)有包裝,包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期,實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;
3、購進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗報告書》復(fù)印件;
4、該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。
五、中藥飲片驗收管理制度
1、驗收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗收;
2、驗收時應(yīng)同時對中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查;
3、驗收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查;
4、驗收應(yīng)按規(guī)定做好驗收記錄,記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員等項內(nèi)容;實施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的`批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;
5、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年;
6、對特殊管理的中藥飲片,應(yīng)實行雙人驗收制度。
六、中藥飲片的調(diào)配、銷售管理制度
1、嚴(yán)把飲片銷售質(zhì)量關(guān),銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確,配方使用的中藥飲片,必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種;
2、中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售,經(jīng)處方審核人員審核后方可調(diào)配和銷售,調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方留存二年備查;
3、中藥處方調(diào)劑員、審核員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥、銷售,對處方所列藥品不得擅自更改;
4、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售;
5、嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作,堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的.程序;
6、按方配制,稱準(zhǔn)分勻,總貼誤差不大于±2%,分貼誤差不大于±5%。處方配完后,應(yīng)先自行核對,無誤后簽字交處方復(fù)核員復(fù)核,嚴(yán)格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客;
7、應(yīng)對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明,并向顧客交待清楚,并主動耐心介紹服用方法;
8、配方營業(yè)員不得自帶配方,對鑒別不清、有疑問的處方不配,并向顧客講清楚情況;
9、配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。
10、嚴(yán)格執(zhí)行物價政策,按規(guī)定價格計價,嚴(yán)禁串規(guī)、串級,開具合法的銷售發(fā)票,發(fā)票項目填寫全面,字跡清晰。
七、中藥飲片儲存與陳列管理制度
1、應(yīng)按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存,按溫濕度要求儲存于相應(yīng)庫中,易串味藥品應(yīng)單獨存放;
2、中藥飲片應(yīng)按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù),根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施;
3、中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施,按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié),即每年5—9月份,每月要將全部飲片檢查一遍;
4、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核,不得錯斗、串斗,并做好記錄;
5、中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過篩,定期清理格斗,飲片前應(yīng)寫正名、正字,防止混藥;
6、飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出,易變先出的裝斗原則;
7、每天應(yīng)校對所有衡,工作完畢整理營業(yè)場所,保持柜內(nèi)外清潔,無雜物;
8、中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件;
9、不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理,嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷售;發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)立即報告質(zhì)量管理部門,并采取有效措施。
八、中藥調(diào)劑室基本操作規(guī)程
1、審查處方是否書寫完全,劑型、藥名、規(guī)格(注腳)、用法、用量是否正確,醫(yī)囑是否明了,有無配伍禁忌;醫(yī)師是否簽名,一項不符應(yīng)退給醫(yī)師糾正。
2、計價中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行物價政策,不得估價或自派價,按規(guī)格等級計價,不得超級計價;缺藥應(yīng)用“√”打記。
3、收方調(diào)配前,應(yīng)查對收費(fèi)票據(jù)是否齊全,金額是否相符。
4、調(diào)配前應(yīng)先審方后調(diào)配,在調(diào)配時要按序準(zhǔn)確稱量,不得估;臨時炮制藥品,要保質(zhì)保量,有注腳(醫(yī)囑)的藥品按醫(yī)師要求調(diào)配,不得違背醫(yī)囑。配完自查一遍,簽上全名。
5、復(fù)核人員要對藥名與配藥是否相符;對規(guī)格、劑量、與配發(fā)數(shù)量是否相符;對藥袋上的用法用量(包括煎煮法)、病人姓名、性別等是否與醫(yī)囑一致。復(fù)核后簽全名。
6、發(fā)藥時要喊出病人姓名,防止交叉發(fā)錯藥品,當(dāng)面向病人交待服法、用法、煎煮法、藥食禁忌及服藥后的注意事項。
九、中藥煎藥室工作制度
1、煎藥室在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)住院或門診病人的中藥煎藥工作。
2、煎藥室有一名中藥師(士)負(fù)責(zé)煎藥業(yè)務(wù)指導(dǎo)及管理工作。
3、煎藥人員領(lǐng)取中藥劑時,應(yīng)核對病人姓名、科別、地址、床號、日期、劑數(shù),無誤后在領(lǐng)藥冊上簽收。
4、煎藥要嚴(yán)格遵守技術(shù)操作規(guī)程和醫(yī)囑,按規(guī)定浸泡后根據(jù)藥劑性能選擇火候、時間,進(jìn)行煎煮,藥汁量要符合要求。藥渣保存24小時備查。
5、凡注明有先煎、后下、另煎、兌服、烊化等特殊用藥的煎煮,要按醫(yī)囑執(zhí)行,確保煎藥質(zhì)量。
6、煎藥卡從領(lǐng)藥時起,必須緊隨藥袋、浸泡器、煎煮容器和盛藥容器轉(zhuǎn)移,每個工序都有操作人員簽名。
7、盛藥容器必須經(jīng)過清洗和高溫消毒,嚴(yán)防污染。
8、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)用不同顏色煎藥卡,用不同形狀容器嚴(yán)格區(qū)分。
9、湯藥送抵病房或藥房,應(yīng)請護(hù)士或收藥人核對后在送藥登記本上簽收。
10、制定急煎制度,新入院和急重病人的藥劑,應(yīng)即領(lǐng)、即煎、即送,不得延誤時間。
11、注意安全,做好防火、防毒、防盜措施,下班前關(guān)好門、窗、水、電。
12、其他人員非公事不得進(jìn)入煎藥室。中藥房管理制度
一、遵守《藥品管理法》、《中藥飲片管理規(guī)范》及醫(yī)院關(guān)于藥品管理的相關(guān)規(guī)定。
二、配備和維護(hù)通風(fēng)、除濕、調(diào)溫、防潮、防蟲、防鼠、除塵設(shè)施,及稱量器具、炮制加工用具等。
三、遵守醫(yī)院勞動紀(jì)律,按時上下班,不遲到,不早退,不脫崗。
四、遵守崗位職責(zé),自覺完成本人崗位內(nèi)工作,不推諉,不躲避,不拖延。
五、樹立窗口文明形象,穿戴整齊,態(tài)度和藹,語言文明。
六、保持中藥房整潔衛(wèi)生,當(dāng)班人員及時清理工作場地、操作臺面及器用具,并參加每日和每周的衛(wèi)生活動。
七、根據(jù)使用頻率、劑型、功能主治、性味等合理規(guī)整擺放中成藥、中藥飲片,并附規(guī)范的藥品名稱標(biāo)簽。
八、遵照《處方管理辦法》相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方、調(diào)劑和復(fù)核,嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”制度。
九、調(diào)劑藥品遵循“先進(jìn)先出”原則,中藥飲片裝斗前先清斗,裝斗認(rèn)真核對,裝量適當(dāng),不得錯斗、串斗,堅持斗內(nèi)未清干凈不開第二袋。
十、調(diào)配飲片按順序稱取,按順序攤放,不得堆放,稱完復(fù)核。
十一、調(diào)配飲片稱量準(zhǔn)確,分量均勻,每劑重量誤差在±5%以內(nèi),毒性、貴重、小兒用等特殊用藥必須逐味逐劑稱取,凡需先煎、后下、烊化、沖服、包煎等特殊用法的應(yīng)另包,并在包上注明煎服方法及交待清楚。
十二、調(diào)配含毒性中藥飲片的處方,每次處方劑量不得超過二日極量,對處方未標(biāo)明“生用”的,給付炮制品,對處方有疑問的,須經(jīng)處方醫(yī)師重新審定后方可調(diào)配,處方保存兩年備查。
十三、及時報送飲片計劃和領(lǐng)取藥品,保證中藥正常供應(yīng)。
十四、及時掌握中藥飲片價格信息。
十五、遵照國家相關(guān)規(guī)定進(jìn)行中藥飲片驗收,嚴(yán)格進(jìn)行真假鑒別,及水分、灰分、雜質(zhì)等檢查和等級鑒定,杜絕不合格的、等級實物不相符的飲片進(jìn)入藥房。
十六、做好藥品養(yǎng)護(hù)工作,對過期、蟲蛀、受潮、霉變等藥品及時處理和報告。
十七、定期清點庫存藥品,確保帳物相符。
十八、做好中藥用藥咨詢工作,遇藥物不良反應(yīng)的,及時收集、整理和報告。
十九、調(diào)劑用計量器具等定期校驗,不合格的不得繼續(xù)使用。
二十、非工作人員不得隨意進(jìn)入中藥房,當(dāng)班人員下班前關(guān)好水電、門窗、電腦,做好防火防盜等安全工作。
中藥房管理制度4
一、采購應(yīng)根據(jù)藥品庫存情況有計劃地采購藥品,以免積壓或缺貨。除特殊情況外,不得購入效期在半年內(nèi)的`藥品。
二、到庫藥品入庫應(yīng)檢查效期并將效期錄入電腦登記,庫房及各調(diào)劑室應(yīng)設(shè)有“近效期藥品一覽表”,將近期失效的藥品按失效期的先后分別列與表中,使之一目了然。
三、發(fā)現(xiàn)有效期在半年內(nèi)應(yīng)及時上報藥劑科,并聯(lián)系各臨床科室催銷,在三個月內(nèi)必須每月催銷。
四、定期檢查。按效期先后出庫,做到近期先用。
五、調(diào)劑室因配方需要將藥品拆零調(diào)配的應(yīng)保留外包裝注明有效期。
六、超過有效期的藥品,要及時按有關(guān)規(guī)定報廢處理,不得用于調(diào)配發(fā)藥。
中藥房管理制度5
一、醫(yī)院對現(xiàn)有專家?guī)爝M(jìn)行重新確認(rèn),將有違紀(jì)記錄的人員剔除,并對醫(yī)院藥事管理委員會的成員進(jìn)行重新確認(rèn)。
二、確標(biāo)工作小組的組成:
。ㄒ唬┐_標(biāo)當(dāng)天從醫(yī)院藥事委員會全體成員中隨機(jī)抽取不同專業(yè)的專家委員5名,參與確標(biāo)工作委員會。
。ǘ└鶕(jù)上述不同專業(yè)專家的分布情況,為使新抽取的專家分布均勻、合理,再從專家?guī)熘须S及抽取專家15名參與確標(biāo)工作委員會。
。ㄈ┰洪L、分管藥事工作的副院長、藥劑科主任、參與確標(biāo)工作委員會。
。ㄋ模⿲<页槿」ぷ饔舍t(yī)院黨支部紀(jì)檢組長負(fù)責(zé)監(jiān)督。
三、集中招標(biāo)采購確標(biāo)工作紀(jì)律
。ㄒ唬┽t(yī)院黨支部紀(jì)檢組長宣布確標(biāo)工作紀(jì)律,全體被抽中專家集中學(xué)習(xí)有關(guān)集中招標(biāo)采購有關(guān)文件及確標(biāo)原則。
。ǘ⿷(yīng)遵守本次藥品確標(biāo)的有關(guān)規(guī)定,并按通知要求的時間和地點準(zhǔn)時到會,不得請假、遲到、早退,違者視為放棄。
(三)對每種藥品應(yīng)根據(jù)臨床各專業(yè)的需求做出客觀的、實事求是的評價。
。ㄋ模┰诖_標(biāo)時不得暗示或交談、拉票。
。ㄎ澹╆P(guān)閉所有的手機(jī)、不得與外界聯(lián)系。
。⿻蟛粶(zhǔn)透露確標(biāo)會議情況。
對違反上述規(guī)定者,視情節(jié)輕重給予相應(yīng)的處理,取消其本次專家資格,或取消其院專家?guī)斐蓡T資格,直至給予相應(yīng)的黨政紀(jì)處分。
四、對招標(biāo)品種的確認(rèn)原則
。ㄒ唬┯伤巹┛剖紫葘χ袠(biāo)品種進(jìn)行查對,分別注明醫(yī)保、公費(fèi)及是否在我院使用過等,對中標(biāo)品種中已在我院使用的,如無特殊原因原則上應(yīng)予以保留。
。ǘ⿲γ恳活惼贩N中的原研制品種、專利層次品種、特殊定價的品種,原則上應(yīng)予以優(yōu)先考慮。
(三)對醫(yī)保目錄內(nèi)藥品、公費(fèi)醫(yī)療目錄內(nèi)藥品、以及國家一類新藥或中藥二類以上藥品可優(yōu)先考慮。
。ㄋ模┮蚺R床特殊需求原因?qū)ξ粗袠?biāo)又需備案采購的品種,充分考慮臨床的需求,按衛(wèi)生廳制定的原則進(jìn)行備案采購。
。ㄎ澹┐_標(biāo)的`藥品因考慮到我院系一所?菩远裔t(yī)院具體情況及患者需求的不同,原則上一種藥品可考慮進(jìn)口(包括合資、獨資)、國產(chǎn)并存,其劑型和規(guī)格根據(jù)醫(yī)院的需求選定。
。┐_認(rèn)品種如有GMP和非GMP認(rèn)證產(chǎn)品時的,GMP認(rèn)證產(chǎn)品優(yōu)先入選。
。ㄆ撸⿲τ胁涣加涗洀S家的藥品以及招標(biāo)后價格無特殊原因不降反升的藥品,原則上不予考慮確認(rèn)。
。ò耍⿷(yīng)保證臨床醫(yī)療用藥的安全、有效(包括療效、毒副作用等)。
。ň牛┳裱|(zhì)量優(yōu)先、參照價格的原則,選擇質(zhì)優(yōu),價格適中的產(chǎn)品。
。ㄊ﹨⒖妓幤返馁Y信(包括品牌信譽(yù)、質(zhì)量、是否原研發(fā)等)。
。ㄊ唬┰谕葪l件下,可優(yōu)先考慮省內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)的中標(biāo)候選品種。
五、投票方式
。ㄒ唬┯伤巹┛迫藛T根據(jù)在用藥品使用情況,將藥品集中招標(biāo),中標(biāo)候選藥品確認(rèn)表,(各臨床科室提出申購)和非招標(biāo)范圍的藥品申請目錄。并分別注明是否醫(yī)保、公費(fèi),現(xiàn)在使用的藥品及生產(chǎn)廠家情況等。
。ǘ⿲⒄沓鰜淼馁Y料復(fù)印,供投票專家取舍,投票方式為無記名方式。
六、確標(biāo)結(jié)果統(tǒng)計
。ㄒ唬⿲<彝镀苯Y(jié)束后,由工作人員在紀(jì)檢組長監(jiān)督下進(jìn)行統(tǒng)計,結(jié)果予以公示,所有原始標(biāo)準(zhǔn)予以封存保留1年。
。ǘ┢贩N有2個或2個以上生產(chǎn)廠家的,按一種正選、一種備選進(jìn)行確認(rèn)。
。ㄈ⿲υ谟盟幤纺夸浐头窃谟盟幤纺夸浀恼袠(biāo)藥物品種,同意票數(shù)超過80%的,該品種方取得在我院確認(rèn)資格。如有2個或2個以上品種同意票數(shù)超過80%的,則以得票多少為序,得票最多者認(rèn)為正選藥品,得票第二者確認(rèn)為備選藥品。如有2個或2個以上品種的得票最多且相等的,則在得票相等品種中再次投票,按得票多少為序確認(rèn)。
投票只有1個品種,同意票數(shù)超過80%的,則按在用、非在用藥品目錄品種不同情況分別處理:屬于在用藥品目錄品種,則確認(rèn)該品種為正選藥品。屬于非在用藥品目錄品種,按新藥引進(jìn)原則進(jìn)行確認(rèn)該品種。
中藥房管理制度6
一、根據(jù)《藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》等法規(guī),制定本工作制度。
二、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心(各臨床科室),在醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組的指導(dǎo)下,負(fù)責(zé)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的日常工作和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息員(臨床所有醫(yī)務(wù)人員)的管理。
三、定期組織學(xué)習(xí)相關(guān)法律法規(guī),查閱有關(guān)藥品不良反應(yīng)信息并及時提供臨床參考。不定期組織信息員和醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)。
四、接到藥品不良反應(yīng)的.上報信息后,及時到臨床病區(qū)了解情況,協(xié)助臨床醫(yī)師、護(hù)士填報監(jiān)測表。
五、每季對所收集的報表進(jìn)行整理,匯總后上報縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心。對重大不良反應(yīng)在24小時內(nèi)上報。
六、定期對我院的藥品不良反應(yīng)情況進(jìn)行分析總結(jié),向醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測領(lǐng)導(dǎo)小組匯報情況,經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組研究批準(zhǔn)后向臨床通報。
中藥房管理制度7
一、處方調(diào)配工作應(yīng)由具有一定理論知識和實際操作能力的藥劑士或藥師擔(dān)任;處方審查和發(fā)藥審核的對外窗口工作應(yīng)由專業(yè)理論知識扎實、實際工作能力強(qiáng)和有調(diào)劑工作經(jīng)驗的藥士以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員承擔(dān)。
二、審方時應(yīng)仔細(xì)閱讀,逐項審核檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即與開具處方的醫(yī)師聯(lián)系解決。發(fā)現(xiàn)配伍禁忌的.應(yīng)退方,不得調(diào)配。發(fā)現(xiàn)超劑量用藥的應(yīng)要求處方醫(yī)生確認(rèn)重新簽名后方可調(diào)配。
三、配方人員要認(rèn)真查對處方內(nèi)容、藥物劑量、配伍禁忌、醫(yī)師簽名,并在藥袋上注明藥品名稱、用法、用量、有效期,確保調(diào)配的處方和發(fā)出的藥準(zhǔn)確無誤。
四、調(diào)配處方需經(jīng)第二人核對并簽字,一人值班時由本人自行核對,雙簽字后方可發(fā)出。發(fā)藥復(fù)核率應(yīng)達(dá)100%,發(fā)生差錯時,有原因分析、總結(jié)及改進(jìn)處理意見并記錄。
五、發(fā)藥時要確認(rèn)處方調(diào)配無誤后,查對藥名、規(guī)格、劑量、用法與處方內(nèi)容是否相符;查對藥品有無變質(zhì)、是否超過有效期;查對姓名、年齡、病區(qū)、床號。并按藥品說明書或處方醫(yī)囑向病人交代清楚每種藥品的用法、用量及注意事項。
六、急診處方優(yōu)先配發(fā)。
七、對取藥病人以禮相待、態(tài)度和藹、有問必答,如遇疑難問題,可向上級藥師請教協(xié)助回答。不得與病人爭吵。
八、調(diào)劑工作人員不得私自錄入電腦處方進(jìn)行調(diào)配工作,違者按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。
九、調(diào)劑工作人員應(yīng)認(rèn)真保管好自己的調(diào)劑工作用戶名和密碼,若因用戶名和密碼泄露而造成的不良后果由泄密者自己負(fù)責(zé)。
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