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衛(wèi)生室管理制度

時(shí)間:2024-10-13 11:24:22 規(guī)章制度 我要投稿

衛(wèi)生室管理制度

  在學(xué)習(xí)、工作、生活中,制度的使用頻率呈上升趨勢,制度具有使我們知道,應(yīng)該做什么,不應(yīng)該做什么,懲惡揚(yáng)善、維護(hù)公平的作用。大家知道制度的格式嗎?下面是小編收集整理的衛(wèi)生室管理制度 ,希望對大家有所幫助。

衛(wèi)生室管理制度

衛(wèi)生室管理制度 1

  一、醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)在醫(yī)療、預(yù)防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。

  二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定代表人(主要負(fù)責(zé)人)為防止醫(yī)療廢物導(dǎo)致傳染病的傳播和環(huán)境污染事故的發(fā)生的第一責(zé)任人,每年對本機(jī)構(gòu)的醫(yī)療廢物管理人員,進(jìn)行相關(guān)法律和專業(yè)技術(shù)、安全防護(hù)以及緊急處理等知識的培訓(xùn)。

  三、在本機(jī)構(gòu)內(nèi)確定一名醫(yī)療廢物管理工作的負(fù)責(zé)人,負(fù)責(zé)檢查、督促、落實(shí)本單位醫(yī)療廢物的`管理工作。

  四、及時(shí)分類收集醫(yī)療廢物,嚴(yán)格按照《醫(yī)療廢物處理程序》處理,并做好各項(xiàng)登記。

  五、不轉(zhuǎn)讓、不買賣、不丟棄、不在非貯存地點(diǎn)傾倒(堆放)醫(yī)療廢物,不將醫(yī)療廢物混入其他廢物和生活垃圾。不流失、不泄露、不擴(kuò)散、不露天存放醫(yī)療廢物,暫時(shí)貯存醫(yī)療廢物的時(shí)間不超過2天。

  六、對不按規(guī)定要求處理醫(yī)療廢物時(shí),按《醫(yī)療廢棄物處理?xiàng)l例》規(guī)定追究相關(guān)人員的責(zé)任。

衛(wèi)生室管理制度 2

  1、各村衛(wèi)生室都應(yīng)建立醫(yī)療差錯(cuò)、事故登記、討論報(bào)告制度。

  2、凡發(fā)生醫(yī)療差錯(cuò)、事故或可能是醫(yī)療差錯(cuò)、事故的事件,當(dāng)事人應(yīng)立即向中心衛(wèi)生院醫(yī)政科報(bào)告。發(fā)生嚴(yán)重差錯(cuò)或醫(yī)療事故后,應(yīng)立即組織搶救,并報(bào)告中心衛(wèi)生院醫(yī)政科,科室負(fù)責(zé)人及時(shí)報(bào)告主管院長或院長,同時(shí)積極采取補(bǔ)救措施。對重大事故,應(yīng)做好善后工作。當(dāng)事人主動填寫差錯(cuò)登記表或醫(yī)療事故登記表。

  3、差錯(cuò)、事故發(fā)生后,如不及時(shí)(當(dāng)即)匯報(bào),或有意隱瞞,事后發(fā)現(xiàn),要根據(jù)情節(jié)輕重予以嚴(yán)肅處理。

  4、醫(yī)政科在組織調(diào)查處理醫(yī)療事故或醫(yī)療糾紛過程中,應(yīng)有專人保管有關(guān)病案、資料和空藥瓶、血袋,任何人不得涂改、偽造、隱藏、銷毀、丟棄,違者按情節(jié)輕重予以嚴(yán)肅處理。

  5、為查明事故和醫(yī)療糾紛原因,必要時(shí)向死者家屬及時(shí)提出尸檢要求,要有書面要求及家屬的書面答復(fù)意見。如拒絕和拖延尸檢而影響對死因的判斷,由拒絕和托延一方負(fù)責(zé)。為確保尸檢結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性,應(yīng)在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行,具有冰凍條件的`,可延長至7日。

  6、要嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章及醫(yī)療制度,積極采取措施,有效地防止和避免重大差錯(cuò)事故的發(fā)生。

衛(wèi)生室管理制度 3

  1、每學(xué)期擬定學(xué)校衛(wèi)生保健工作計(jì)劃,期末進(jìn)行總結(jié),并定期向?qū)W校分管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作情況。

  2、堅(jiān)持預(yù)防為主的方針,經(jīng)常對師生員工進(jìn)行衛(wèi)生保健宣傳教育,建立健全學(xué)校環(huán)境衛(wèi)生和個(gè)人衛(wèi)生制度,認(rèn)真做好各項(xiàng)預(yù)防和消毒工作。

  3、負(fù)責(zé)全校師生員工的健康保健工作,認(rèn)真做好新生入學(xué)預(yù)防接種證查驗(yàn)登記工作。

  4、負(fù)責(zé)做好學(xué)生視力保護(hù)工作,主動配合班主任指導(dǎo)學(xué)生做好眼保健操,注意用眼衛(wèi)生,開展近視眼的防治工作。

  5、做好學(xué)校食堂的衛(wèi)生監(jiān)督工作,確保師生健康。

  6、加強(qiáng)課間巡視,處理好師生各種偶發(fā)傷痛事件,必要時(shí)送醫(yī)院治療。

  7、做好學(xué)校大型活動的.保健工作。

  8、協(xié)同班主任做好學(xué)生意外傷害事故處理和學(xué)生的保健工作。

  9、每學(xué)期做好各班特異體質(zhì)學(xué)生的登記工作。

  10、承辦校領(lǐng)導(dǎo)及教導(dǎo)處交給的其他工作任務(wù)。

衛(wèi)生室管理制度 4

  一、傳染病管理制度

  1、依據(jù)“防病”工作的要求,主動主動協(xié)作上級衛(wèi)生部門做好主要傳染病的疫點(diǎn)處理和消毒隔離工作。

  2、深化村內(nèi)進(jìn)行巡診,對傳染病人要做到早發(fā)覺、早報(bào)告、早隔離、早治療、限制疾病的發(fā)生和流行。

  3、加強(qiáng)傳染病管理,按季節(jié)完成各項(xiàng)預(yù)防接種工作,并做到全程、適時(shí)、足量。

  4、做好以除害防病、衛(wèi)生創(chuàng)建、健康教育和管水管糞為重點(diǎn)的愛國衛(wèi)生、飲食衛(wèi)生、學(xué)校衛(wèi)生、幼托衛(wèi)生及職業(yè)危害等的衛(wèi)生技術(shù)指導(dǎo)工作。

  5、仔細(xì)做好疫情報(bào)告,對主要傳染病、慢性病(指精神病、結(jié)核病、惡性腫瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造冊登記,并進(jìn)行系統(tǒng)管理,定期隨訪,做好記錄。

  6、宣揚(yáng)衛(wèi)生防病學(xué)問,防止農(nóng)藥中毒、食物中毒、觸電、溺水、外傷事故的發(fā)生。

  二、門診登記制度

  1、堅(jiān)持文明行醫(yī),堅(jiān)守工作崗位,病人隨叫隨到,剛好診治,耐性解答問題。做好門診、出診、轉(zhuǎn)診人次和發(fā)病狀況的登記、匯總、積累、分析、保管和上報(bào)工作。

  2、做好門診病史書寫,要求字跡清晰、文句通順、內(nèi)容完整、簡練、正確。應(yīng)用鋼筆書寫,病史記錄做到“六全”,即:主訴、現(xiàn)病史、檢查、診斷、用藥、簽全名。

  3、凡是有藥物過敏者,應(yīng)在病歷顯著位置注明過敏藥物名稱,沒有運(yùn)用病史卡的應(yīng)建立疾病登記簿。

  4、遇有疑難病例或診斷困難的疾病,應(yīng)填寫扼要病史,提出轉(zhuǎn)診要求。

  5、仔細(xì)做好基礎(chǔ)資料上的保存、整理、積累工作。做到封面整齊、填寫完整、清楚。運(yùn)用全縣統(tǒng)一印制的“八冊一賬”登記。

  6、嚴(yán)格合作醫(yī)療、健康保險(xiǎn)制度的有關(guān)用藥規(guī)定。

  三、消毒隔離制度

  1、醫(yī)務(wù)人員工作時(shí)需穿白色工作服,注射、換藥時(shí)應(yīng)戴工作帽和口罩。

  2、加強(qiáng)無菌觀念,堅(jiān)持無菌操作,防止醫(yī)源性感染,各種注射必需運(yùn)用一次性注射器,且做到一人、一針、一筒,一次性醫(yī)療用品運(yùn)用后須毀形、消毒、統(tǒng)一處理。

  3、診斷室、治療室等每天用0.2%過氧乙酸噴霧或揩擦,如被傳染病人污染,則應(yīng)馬上用0.5%過氧乙酸消毒。

  4、體溫表用1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑浸泡5分鐘后,再放入另一1%過氧乙酸溶液或含1000mg/l有效氯消毒劑中浸泡30分鐘,然后用冷開水沖洗或75%酒精擦洗,再用滅菌紗布揩干后備用。

  5、壓舌板用后浸入0.5%過氧乙酸浸泡30分鐘后清洗烤干,紙包后高壓消毒。

  6、消毒鑷子要專用,用2%中性戊二醛浸泡。盛器要加蓋,盛期每周煮沸或高壓消毒后更新消毒液。

  7、敷料、棉簽、油膏紗布均用高壓消毒。

  四、安排生育、婦幼保健制度

  1、有專人負(fù)責(zé)安排生育、婦幼保健工作、駕馭本村的.新婚、孕婦、產(chǎn)婦、0-6歲兒童數(shù)和村內(nèi)安排生育措施落實(shí)狀況的記錄、登記和上報(bào)工作。

  2、動員本村婚齡青年進(jìn)行婚前健康檢查,做好新婚月訪,駕馭本村早孕人數(shù),督促孕婦在12周建卡初查。

  3、做好產(chǎn)前檢查、產(chǎn)后訪視及安排生育技術(shù)指導(dǎo)工作,關(guān)切安排生育手術(shù)對象。

  4、駕馭村內(nèi)孕產(chǎn)婦高危狀況,督促按時(shí)接收治療,幫助做好孕期家庭自我監(jiān)護(hù)。

  5、負(fù)責(zé)做好幼托機(jī)構(gòu)衛(wèi)生保健指導(dǎo),新生兒、早產(chǎn)兒、體弱兒的訪視和簡易治療。

  6、宣揚(yáng)婦女“四期”(經(jīng)期、孕期、產(chǎn)褥期、哺乳期)勞動愛護(hù)等措施的落實(shí)。

  五、處方管理制度

  1、處方應(yīng)按規(guī)定格式用鋼筆書寫,字跡清晰,內(nèi)容完整。

  2、處方書寫必需達(dá)到“十全”,即:姓名、性別、年齡、日期、家庭住址、藥名、劑量、數(shù)量、用法、簽全名。

  3、要做到處方用藥合理,藥價(jià)結(jié)算正確。

  4、處方上藥品數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字碼書寫。藥品用量單位以克、毫克、毫升國際單位計(jì)算,中藥片、丸、膠囊以付、片、丸、粒為書寫單位。注射劑以支、瓶為單位。

  5、處方劑量一天為宜,三天為限,慢性病或特別狀況不超過一周。

  5、不得運(yùn)用毒、限、劇毒藥。

  六、財(cái)務(wù)管理制度

  1、村衛(wèi)生室要配備一名兼職會計(jì)和出納,加強(qiáng)財(cái)務(wù)管理、建立分戶消耗和現(xiàn)金出納等必要的賬冊,賬目應(yīng)日清、月結(jié)、按季公布,定期上報(bào)、按年公布。對村民的醫(yī)療費(fèi)用?顚S茫瑖(yán)禁挪作它用。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行報(bào)銷、收費(fèi)制度,服務(wù)收費(fèi)有標(biāo)準(zhǔn),明碼標(biāo)價(jià)、收取費(fèi)用有憑證(發(fā)票)。

  3、應(yīng)建立財(cái)務(wù)賬冊、藥物賬冊、物資賬冊等,并明確分工,賬錢分管,管賬與管物分開。

  4、村衛(wèi)生室的各種醫(yī)療器械和其它設(shè)備,要登記造冊,有賬可查,妥當(dāng)保管,嚴(yán)防遺失。

  5、建立藥物進(jìn)、銷、存明細(xì)賬和經(jīng)濟(jì)賬,并做到按季盤點(diǎn),賬目相符。

  6、因工作失職、不負(fù)責(zé)任、違反操作規(guī)程而造成醫(yī)療事故或集體財(cái)產(chǎn)損失者,應(yīng)依據(jù)情節(jié)輕重及本人一貫表現(xiàn),賜予指責(zé)教育、處分或酌情賠償。

衛(wèi)生室管理制度 5

  一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及相關(guān)規(guī)章制度。加強(qiáng)藥品管理,為農(nóng)民群眾提供有效、安全、放心的'藥物。

  二、村衛(wèi)生室必須按照省、市衛(wèi)生行政部門制定的基本藥物用藥目錄,規(guī)范藥品的采購、使用與管理。不得將村衛(wèi)生室作為企業(yè)藥品零售點(diǎn)。

  三、藥房獨(dú)立設(shè)置,布局科學(xué)、合理,符合衛(wèi)生學(xué)要求,方便病人取藥。

  四、藥房管理規(guī)范,分工明確,陳列、擺放有序,特殊藥品專人負(fù)責(zé)保管。

  五、村衛(wèi)生室藥品可以以鄉(xiāng)鎮(zhèn)為單位集中統(tǒng)一配送,建立藥品入庫驗(yàn)收登記簿。藥品購進(jìn)票據(jù)存放不得少于5年。

  六、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,注意配伍禁忌,確保藥品使用安全、有效。

  七、藥房必須憑處方調(diào)劑發(fā)藥,認(rèn)真核實(shí)、查對,防止差錯(cuò)事故發(fā)生。

  八、定期清查藥房,做到藥帳相符。及時(shí)清除變質(zhì)、過期、失效藥品。-- --

  九、按規(guī)定使用合格的一次性無菌器械,使用后毀形、消毒,統(tǒng)一銷毀,并有記錄。

  十、主動配合藥品監(jiān)督部門的檢查與技術(shù)指導(dǎo),嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

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  一、嚴(yán)格遵守消毒滅菌制度,認(rèn)真執(zhí)行無菌技術(shù)操作規(guī)程。

  二、嚴(yán)禁村衛(wèi)生室內(nèi)設(shè)置生活區(qū)。

  三、醫(yī)務(wù)人員在工作區(qū)內(nèi),要衣帽整潔,嚴(yán)禁著工作服到非工作場所。診療前后應(yīng)及時(shí)洗手、必要時(shí)使用消毒液浸泡消毒。

  四、敷料缸、持物鉗等醫(yī)療器械用品要定期消毒。體溫計(jì)、 止血帶、壓舌板要一人一用一消毒。

  五、治療室門窗應(yīng)密閉良好,定時(shí)通風(fēng)換氣,每日使用紫外線消毒,定期監(jiān)測,并記錄完整。治療室紫外線消毒時(shí),應(yīng)具備避光條件,以免對治療室外的人員造成傷害。

  六、各種醫(yī)療用具使用后均須及時(shí)消毒后備用。被褥、床墊要定期洗曬、消毒、更換。

  七、應(yīng)盡量使用一次性醫(yī)療器械,降低感染率。對使用過的一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療廢物處置規(guī)定處理。嚴(yán)禁重復(fù)使用一次性醫(yī)療器械和衛(wèi)生材料。

衛(wèi)生室管理制度 7

  1、堅(jiān)持預(yù)防為主的衛(wèi)生方針,主動開展以除害滅病為中心的愛國衛(wèi)生運(yùn)動,大力宣揚(yáng)衛(wèi)生學(xué)問,主動參加實(shí)施初級衛(wèi)生保健工作。

  2、嚴(yán)格執(zhí)行《傳染病防治法》,對傳染病人要早發(fā)覺、早報(bào)告、早隔離、早治療,剛好進(jìn)行疫情處理,嚴(yán)格限制傳染病的流行。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行疫情報(bào)告制度。建立傳染病登記簿,做到不漏登,不漏報(bào),剛好收集牢靠精確的'疫情資料。

  4、對可能被傳染性病原體污染的物品要隨時(shí)做好消毒工作,廢棄物須消毒后丟入污物桶,傳染病患者要?jiǎng)偤棉D(zhuǎn)院診治,轉(zhuǎn)診后對診治場所和病家進(jìn)行終未消毒。

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  學(xué)校衛(wèi)生保健室工作的根本目的在于保護(hù)小學(xué)生的身體健康,增強(qiáng)其體質(zhì),促進(jìn)生長發(fā)育和身心健康,從而提高其學(xué)習(xí)及工作能力,培養(yǎng)德、智、體全面發(fā)展的人才。為此,特制定以下制度:

  一、認(rèn)真貫徹“預(yù)防為主”的方針,經(jīng)常開展群眾性愛國衛(wèi)生運(yùn)動,搞好室內(nèi)外衛(wèi)生,大力消滅“四害”,要做到經(jīng)常與突擊相結(jié)合。要定期召開會談;定期檢查評比;定期總結(jié)。

  二、加強(qiáng)衛(wèi)生宣傳教育。教育學(xué)生齊成良好的衛(wèi)生習(xí)慣,樹立“以衛(wèi)生為光榮,以不衛(wèi)生為恥辱”的良好風(fēng)尚。

  三、加強(qiáng)對小學(xué)生的視力保護(hù)工作。要制訂防治計(jì)劃,采取具體措施。并取得與家長的密切配合。

  四、做好學(xué)校環(huán)境和教學(xué)設(shè)備的'衛(wèi)生工作,提出合理化建議,使之符合衛(wèi)生要求。

  五、加強(qiáng)傳染病管理工作。實(shí)行計(jì)劃免疫,定期預(yù)防接種。做好飲食和飲水衛(wèi)生工作,預(yù)防和控制傳染病的發(fā)生和流行。

  六、定期進(jìn)行健康體檢,建立學(xué)生健康檔案。

  七、積極做好學(xué)生中蛔蟲、沙眼、貧血、營養(yǎng)不良、齲齒、視力低下等常見病、多發(fā)病的防治和其他一般急救工作。

  八、做好學(xué)校環(huán)境衛(wèi)生的檢查及衛(wèi)生評比工作。

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  購進(jìn)藥品質(zhì)量管理制度

  一、購進(jìn)藥品時(shí)應(yīng)選擇已通過藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的藥品批發(fā)企業(yè)作為供應(yīng)商;參加藥品集中招標(biāo)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在中標(biāo)企業(yè)購進(jìn)藥品。并索取加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。

  二、應(yīng)對供貨單位銷售人員合法資質(zhì)進(jìn)行驗(yàn)證。應(yīng)索取銷售人員身份證復(fù)印件和供貨企業(yè)法人代表簽字或蓋章的銷售人員“授權(quán)委托書”。并對供貨企業(yè)銷售人員進(jìn)行網(wǎng)上核查。

  三、應(yīng)有明確的書面質(zhì)量條款合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。

  四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單),并做到票、帳、貨相符,票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年,但不得少于兩年。

  五、購進(jìn)藥品應(yīng)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)記錄,藥品購進(jìn)記錄應(yīng)注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)價(jià)格、購進(jìn)日期等,記錄應(yīng)保存三年以上。

  六、購進(jìn)進(jìn)口藥品應(yīng)同時(shí)索取加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。購進(jìn)國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定批簽發(fā)的生物制品,應(yīng)同時(shí)索取《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

  七、購進(jìn)膠囊制劑應(yīng)按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。

  藥品驗(yàn)收管理制度

  一、驗(yàn)收人員應(yīng)對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收;待驗(yàn)收的藥品應(yīng)放在待驗(yàn)區(qū),并在當(dāng)日內(nèi)驗(yàn)收完畢。

  二、驗(yàn)收藥品應(yīng)根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定,對藥品的外觀形狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識逐一進(jìn)行檢查。

  1、藥品的包裝和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號,生產(chǎn)日期,有效期等。

  2、標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及貯藏條件等。

  3、中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,每件包裝上,中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位;中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽,標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期等。

  4、進(jìn)口藥品。其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)有中文注明的藥品名稱、主要成分及注冊證號,其最小銷售單元應(yīng)有中文說明書。應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品批件》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收;進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件;進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

  三、驗(yàn)收合格的藥品方可入柜臺(貨架),并在驗(yàn)收單上簽字或蓋章,并注明驗(yàn)收合格字樣,對貨單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢固或破損、標(biāo)志模糊或有其他問題的藥品,應(yīng)不得入柜臺(貨架)。

  四、驗(yàn)收藥品應(yīng)填寫藥品驗(yàn)收記錄。

  藥品保管儲存管理制度

  一、應(yīng)配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風(fēng)調(diào)溫等藥品儲存設(shè)施,在庫藥品應(yīng)堆放整齊,離地距離不小于10cm,離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

  二、在柜(架)藥品應(yīng)分品種按批號分開堆放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥分開存放,易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)分開存放。

  三、二類藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應(yīng)專柜存放,專人上鎖保管,專帳記錄,帳物相符。

  四、應(yīng)設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫,并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設(shè)置常溫庫(0—30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2—10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%—75%之間,藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。藥品養(yǎng)護(hù)人員,每天上下午應(yīng)對藥房、藥庫各進(jìn)行一次巡行,并認(rèn)真做好溫、濕度記錄。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常,應(yīng)立即采取措施進(jìn)行調(diào)節(jié)。

  五、藥房應(yīng)做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應(yīng)的.管理工作。

  拆零藥品管理制度

  一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上,不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。

  二、拆零藥品應(yīng)設(shè)立專門拆零柜臺或貨架,并配備必要的拆零工具,如藥勺,藥盤、拆零藥袋等,并保持拆零工具清潔衛(wèi)生。

  三、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零藥柜(架),不能與其它藥品混放,拆零藥品應(yīng)保留原包裝及標(biāo)簽。

  四、拆零藥品包裝袋應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。

  五、藥品拆零時(shí),如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內(nèi)包裝及外觀質(zhì)量可疑,應(yīng)按不合格藥品處理程序處理,不得拆零使用、銷售。

  不合格藥品管理制度

  一、不合格藥品是指與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不相符的藥品,以下為主要情形:

  1、藥品內(nèi)在質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

  2、藥品外觀質(zhì)量不符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。

  3、藥品包裝、標(biāo)簽及說明書不符合國家有關(guān)規(guī)定。

  二、購進(jìn)的藥品經(jīng)驗(yàn)收確認(rèn)為不合格藥品,不得入柜(架)使用,應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。

  三、在藥品儲存、養(yǎng)護(hù)、上柜、使用、銷售過程中發(fā)現(xiàn)過期失效、裂片、破損、霉變,藥品包裝標(biāo)識等不符合國家規(guī)定等不合格藥品,應(yīng)集中存放于不合格區(qū),做好記錄,完善相關(guān)手續(xù)。

  四、不合格藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行報(bào)損和銷毀。

  1、不合格藥品的報(bào)損、銷毀由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),填寫不合格藥品報(bào)損銷毀記錄。

  2、不合格藥品銷毀時(shí),應(yīng)采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。

  衛(wèi)生和人員健康管理制度

  藥房和個(gè)人衛(wèi)生應(yīng)符合規(guī)定要求。

  一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔,保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生,無污染物及污染源。

  二、貨架(柜)擺放的藥品應(yīng)保持無灰塵、無污染、藥品擺放規(guī)范有序。

  三、在崗時(shí)應(yīng)著裝整潔,頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。

  四、所有直接接觸藥品人員應(yīng)每年進(jìn)行健康體檢,并建立健康檔案。

  五、健康體檢應(yīng)在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行,體檢的項(xiàng)目應(yīng)符合任職崗位條件要求,體檢結(jié)果應(yīng)存檔備查。

  六、及時(shí)將不符合健康要求的人員調(diào)離崗位。

  藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告管理制度

  一、藥品不良反應(yīng)(ADR),主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。為促進(jìn)合理用藥,提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報(bào)告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī),特制定本規(guī)定。

  二、藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告范圍;

  1、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械和列入國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械,引起的所有不良反應(yīng)(事件)。

  2、上市5年以內(nèi)的藥品、醫(yī)療器械,引起的嚴(yán)重、罕見的或新的不良反應(yīng)。

  三、藥品器械不良反應(yīng)事件主要包括藥品(器械)已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。嚴(yán)重的藥品器械不良反應(yīng)主要有下列情形之一者:引起死亡;致畸、致癌或缺陷;對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;對器官功能產(chǎn)生永久損傷;導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。

  四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查,按規(guī)定要求對典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》,并按規(guī)定報(bào)告。

  五、應(yīng)定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應(yīng)信息,每季度直接向縣藥品器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告,嚴(yán)重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應(yīng)病例,最遲不超過15個(gè)工作日。

  各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報(bào)本單位臨床用藥用械過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。

  患者使用藥品器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況,經(jīng)核實(shí)后,應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告,并上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理部門。

  藥房工作人員發(fā)藥時(shí),應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史,講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用,如用藥后有異常反應(yīng),要及時(shí)停止用藥并向醫(yī)生咨詢。

  六、防疫藥品、普查普治用藥、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體和個(gè)體病例,須隨時(shí)向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。

  質(zhì)量事故處理報(bào)告管理制度

  一、質(zhì)量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。質(zhì)量事故按其性質(zhì)和后果的嚴(yán)重程度分為:重大事故和一般事故。

  二、重大質(zhì)量事故

  1、違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品,造成嚴(yán)重后果。

  2 、未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度,造成不合格藥品入柜(架)。

  3、使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

  三、一般質(zhì)量事故

  1、違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品,但未造成嚴(yán)重后果的。

  2、保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng),致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。

  四、質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限

  1、發(fā)生重大質(zhì)量事故,造成嚴(yán)重后果的,應(yīng)在三小時(shí)內(nèi)上報(bào)縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。

  2、應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,并在七日內(nèi)向縣食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報(bào)。

  3、一般質(zhì)量事故應(yīng)認(rèn)真查清事故原因,及時(shí)處理。

  五、發(fā)生事故后,應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施,并注意保留相關(guān)物證。

  六、處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

  藥品陳列管理制度

  一、為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保證使用藥品安全有效,特制定本規(guī)定。

  二、陳列藥品的貨柜(架)應(yīng)保持清潔和衛(wèi)生,防止人為污染藥品。

  三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。

  四、應(yīng)按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存,類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確、字跡清晰。

  五、危險(xiǎn)品不得陳列,如因需要必須陳列的,只能陳列代用品或空包裝。

  六、拆零藥品應(yīng)集中存放拆零專柜,并保留原包裝的標(biāo)簽。

  七、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品,不得上架陳列使用。

  處方及處方調(diào)配管理制度

  一、為加強(qiáng)處方的開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)制定本規(guī)定。

  二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

  三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調(diào)劑處方均應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則,并注意保護(hù)患者的隱私權(quán)。

  四、處方為開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。

  五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

  六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

  七、含麻黃堿復(fù)方制劑的處方量不得大于2個(gè)最小包裝。

衛(wèi)生室管理制度 10

  1、仔細(xì)執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強(qiáng)藥品管理,為醫(yī)療保健供應(yīng)有效、平安、數(shù)量不少于120種的基本藥物。

  2、明確藥物保管分工,妥當(dāng)保管特別藥物,藥品放置定點(diǎn)定位,存放有序。

  3、藥品必需從鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院(所)選購,并建有藥品入庫驗(yàn)收登記簿,剛好進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查,消退變質(zhì)、過期、失效藥品。

  4、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復(fù)核、查對,防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。

  5、堅(jiān)持合理用藥,因病施治,處方書寫規(guī)范,不開大處方、人情方,留意配伍禁忌,開處方要簽全名。

  6、按處方定期進(jìn)行藥銷,做到藥賬相符。

  7、一次性運(yùn)用無菌器械,運(yùn)用后毀形剪斷,浸泡消毒,統(tǒng)一銷毀并有記錄。

衛(wèi)生室管理制度 11

  衛(wèi)生室藥品管理制度是確保醫(yī)療安全和質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),它涵蓋了藥品的采購、存儲、分發(fā)、使用以及廢棄處理等多個(gè)方面。該制度旨在規(guī)范藥品管理流程,防止藥品濫用、過期或錯(cuò)誤使用,保障患者的生命安全和健康權(quán)益。

  內(nèi)容概述:

  1、藥品采購:規(guī)定藥品的采購來源,必須從合法、有資質(zhì)的供應(yīng)商處購入,并且要進(jìn)行嚴(yán)格的資質(zhì)審查和質(zhì)量檢驗(yàn)。

  2、儲存管理:明確藥品儲存的'環(huán)境條件,如溫度、濕度、光照等,以及不同種類藥品的分類儲存規(guī)則。

  3、分發(fā)使用:設(shè)定藥品的領(lǐng)取、發(fā)放和使用流程,確保藥品的正確使用,防止誤領(lǐng)、誤用。

  4、記錄與追蹤:建立藥品出入庫記錄,實(shí)現(xiàn)全程追溯,便于藥品質(zhì)量監(jiān)控和問題排查。

  5、過期與廢棄藥品處理:規(guī)定過期藥品的定期清理和廢棄藥品的合規(guī)處置方法,防止過期藥品流入市場。

衛(wèi)生室管理制度 12

  1、遵守工作紀(jì)律。不遲到,不早退,工作時(shí)間不脫崗。

  2、認(rèn)真填寫門診日志,按時(shí)統(tǒng)計(jì)上報(bào)。

  3、按規(guī)定建立各類檔案,要求管理規(guī)范化。

  4、遵守?zé)o菌操作規(guī)程,堅(jiān)持查對制度。

  5、保持環(huán)境整潔,落實(shí)消毒措施,堅(jiān)持定期紫外線消毒。

  6、對戶及家庭病床,按規(guī)定訪視,體檢,提供咨詢。

  7、協(xié)助開展計(jì)劃免疫,兒童保健門診和開展健康教育,心理咨詢,慢性病管理。

  8、對疑難病癥患者及時(shí)會診、轉(zhuǎn)診,建立工作差錯(cuò)、事故登記制度。

  9、遵守財(cái)會制度及藥品、物品領(lǐng)取規(guī)定,嚴(yán)格保管,防火防盜。

  10、開展便民服務(wù)項(xiàng)目,服務(wù)熱情,耐心,按標(biāo)準(zhǔn)收費(fèi),樹立良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)。

衛(wèi)生室管理制度 13

  1、對病員要進(jìn)行認(rèn)真檢查,簡明扼要準(zhǔn)確地記載病歷。

  2、加強(qiáng)對本衛(wèi)生室的各項(xiàng)醫(yī)療工作的管理。

  3、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,加強(qiáng)無菌觀念,杜絕醫(yī)源性傳播,防止交叉感染。

  4、對患者要關(guān)心體貼,態(tài)度和藹,有禮貌,耐心地解答問題。

  5、要采用保證療效,經(jīng)濟(jì)便宜的`治療方法,科學(xué)用藥,合理用藥,盡可能減輕病人負(fù)擔(dān)。

衛(wèi)生室管理制度 14

  村衛(wèi)生室消毒管理制度主要涉及以下幾個(gè)方面:

  1、消毒設(shè)備管理

  2、消毒程序與標(biāo)準(zhǔn)

  3、消毒劑的使用與儲存

  4、員工培訓(xùn)與監(jiān)督

  5、記錄與報(bào)告制度

  6、應(yīng)急處理機(jī)制

  內(nèi)容概述:

  1、消毒設(shè)備管理:確保設(shè)備定期維護(hù),正確使用,及時(shí)更新過期或損壞的設(shè)備。

  2、消毒程序與標(biāo)準(zhǔn):制定明確的消毒流程,包括預(yù)清潔、消毒、沖洗和干燥等步驟,參照國家相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。

  3、消毒劑的'使用與儲存:規(guī)定消毒劑的種類、配比、有效期,以及安全儲存和領(lǐng)用制度。

  4、員工培訓(xùn)與監(jiān)督:對員工進(jìn)行消毒知識培訓(xùn),定期考核,確保每位工作人員熟悉并遵守消毒規(guī)程。

  5、記錄與報(bào)告制度:詳細(xì)記錄消毒活動,定期進(jìn)行質(zhì)量審核,并向上級主管部門報(bào)告。

  6、應(yīng)急處理機(jī)制:面對突發(fā)情況,如疾病暴發(fā)或設(shè)備故障,能迅速啟動應(yīng)急響應(yīng),確保消毒工作的連續(xù)性。

衛(wèi)生室管理制度 15

  1、學(xué)校有關(guān)衛(wèi)生工作人員必須加強(qiáng)學(xué)習(xí),努力提高業(yè)務(wù)水平和工作能力。

  2、衛(wèi)生室購買藥品必須在衛(wèi)生局指定的醫(yī)藥公司購買,不得直接跟廠方和藥商購買,買藥時(shí)要逐個(gè)進(jìn)行藥品檢查,發(fā)現(xiàn)有偽劣藥品及不合格藥品一律退貨,并調(diào)查追究經(jīng)辦人。

  3、每學(xué)期初進(jìn)行藥品清理,對過期藥品、變質(zhì)藥品進(jìn)行登記,并注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格,然后經(jīng)有關(guān)部門驗(yàn)證后再銷毀。

  4、醫(yī)生不開過期藥品,如領(lǐng)藥者發(fā)現(xiàn)過期藥品,立即退回處理。

  5、發(fā)藥時(shí)要告訴學(xué)生怎樣安全使用藥品,并在藥袋上寫明每日服幾次,服藥時(shí)間、藥量、分幾次服完等。告誡病人不許超常服藥,警惕用藥過量引起的'藥物中毒。

  6、經(jīng)常檢查衛(wèi)生室電器設(shè)備,用電開關(guān)及線路若有漏電、斷電,應(yīng)立即報(bào)告總務(wù)處進(jìn)行檢修,防止火災(zāi)的發(fā)生。

  7、衛(wèi)生室使用高壓鍋消毒時(shí),誰消毒、誰負(fù)責(zé),避免超壓發(fā)生爆炸事故。

  8、醫(yī)務(wù)人員要堅(jiān)持使用一次性注射器和輸管,嚴(yán)防醫(yī)源性交叉感染。各種常用衛(wèi)生器械要定期消毒、浸泡,每學(xué)期檢查1-2次。發(fā)現(xiàn)生銹、破裂,功能不全即淘汰。

  9、條件不具備時(shí),不要給病人注射青霉素或其他易引起過敏性休克的藥品,對危重病人要立即送醫(yī)院處理。

  10、醫(yī)務(wù)室人員每周一次到體育課場地進(jìn)行體育衛(wèi)生監(jiān)督,檢查體育場地及體育器械有無不安全因素。

  11、醫(yī)務(wù)人員每周一次下食堂和小賣部進(jìn)行衛(wèi)生檢查和食堂衛(wèi)生知識宣傳,督促采購員不買無衛(wèi)生許可證、無檢疫證的肉類及食品。不使用、銷售腐化變質(zhì)食品。小賣部不許出售“三無”食品及過期食品,監(jiān)督非食堂工作人員不得進(jìn)入食堂操作間,買回的蔬菜必須進(jìn)行四步處理(選、洗、泡、切)再煮,杜絕各種傳染病,投毒案、食物中毒事件發(fā)生。

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