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全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料發(fā)言稿范文
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各位領(lǐng)導、同志們:
大家好!
很榮幸我能代表xx縣人民醫(yī)院在本次會議上做典型發(fā)言。在此,我要感謝各位領(lǐng)導對我們以往工作的關(guān)心和支持。
我院自20xx年開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以來,嚴格按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,扎實開展工作,使醫(yī)院臨床藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作質(zhì)量不斷提高。下面,就我院在藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作中的做法,向大家作以匯報。不當之處,懇請?zhí)岢鰧氋F意見和建議。
一、醫(yī)院概況
我院始建于xxxx年,現(xiàn)占地面積xx 萬平方米,業(yè)務(wù)用房建筑面積x萬平方米,設(shè)置臨床、醫(yī)技、職能等xx個科室,開放床位xxx張,年門診量近xx萬人次,年出院xx萬余人次,F(xiàn)有在職職工xxx名,其中高級職稱xx人,中級職稱xxx人。擁有美國ge雙排螺旋ct機、美國ge數(shù)字胃腸機、貝克曼全自動生化儀、德國西門子小白楊、“中獅王”彩超機各x部、日本日立xxx毫安x光機、柯達xxx數(shù)字影像系統(tǒng)(cr)、小型c臂、全自動血球計數(shù)儀、血氣分析儀、奧林巴斯電子胃鏡、電子結(jié)腸鏡,德國沃福胸腔鏡、腹腔鏡、宮腔鏡、關(guān)節(jié)鏡,中央監(jiān)護、中心供氧、呼叫及遠程會診等萬元以上儀器設(shè)備xxx余臺套,資產(chǎn)xxxx萬元。
二、建章立制,規(guī)范工作程序
藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。受制于醫(yī)學科學發(fā)展的水平,即使經(jīng)過嚴格審批的藥品,在檢驗合格、正常用法用量情況下,仍會在一部分人身上引起不良反應(yīng)。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學風險,是無法完全避免的。在以往的工作中,一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件,在部分醫(yī)、護、藥劑甚至管理人員中,認識上存在“怕影響聲譽、怕影響收入、怕惹出麻煩”的誤區(qū),藥品不良反應(yīng)上報意識不濃、管理不力,給臨床藥品的安全使用帶來隱患。
自20xx年實行藥品不良反應(yīng)報告制度以來,我院就把開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為一項重點工作來抓,并根據(jù)國家《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,制定了《醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作制度》,成立了《醫(yī)院adr監(jiān)測工作站》,由主管副院長任站長,藥事委員會成員任成員(藥事委員會由藥政科及臨床各科主任組成)。該小組負責協(xié)調(diào)、指導我院的adr監(jiān)測工作,督促醫(yī)務(wù)人員及時報告所發(fā)現(xiàn)的adr信息。同時制定了《醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報告程序及范圍》和《藥品不良反應(yīng)報告時限》等工作制度。使醫(yī)院臨床用藥不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作,逐步走上規(guī)范化和制度化。
對臨床用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應(yīng)能否及時、準確上報,關(guān)鍵還是醫(yī)務(wù)人員的認識問題和對相關(guān)知識的掌握。為此,我們采取多種措施,宣傳實施藥品不良反應(yīng)上報制度的意義、程序、要求,每年至少組織一次全院性專題講座,對藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理知識進行學習和培訓。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知識培訓,提高自身素質(zhì)。
三、強化責任,務(wù)求實效
有了規(guī)范嚴格的工作制度,我們力求工作出實效。
首先是把藥品不良反應(yīng)上報和監(jiān)測的范圍,覆蓋到醫(yī)院所有藥品、所有環(huán)節(jié)。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應(yīng),都作為藥品不良反應(yīng)統(tǒng)計上報的范圍,不漏報、不瞞報。明確全院各級專業(yè)技術(shù)人員都有監(jiān)測藥品不良反應(yīng)事件的義務(wù)。
其次是認真填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》,各科安排了專人,對臨床用藥中出現(xiàn)的adr,都要嚴格按照規(guī)范的《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》填寫,做到不漏項、不錯項。20xx年收集并上報adr報告表xx余份,20xx年為xx余份,20xx年上報份數(shù)達到xxx份,使adr上報和監(jiān)測工作逐年規(guī)范。
三是加強藥師與臨床的溝通協(xié)調(diào)。我院要求藥師深入臨床,這樣能促進藥師與醫(yī)師之間的溝通,更好地為臨床服務(wù)。藥師參與臨床用藥,能及時、準確地為臨床醫(yī)師提供用藥咨詢,使其在發(fā)現(xiàn)adr病例時能自愿、及時上報。同時,還能協(xié)助醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件,通過與患者的交流了解其用藥情況,及時發(fā)現(xiàn)相關(guān)的adr。對監(jiān)測出的問題,醫(yī)院及時采取改進措施,即:停用、封存、上報、調(diào)換藥品產(chǎn)地等。如在20xx年,發(fā)現(xiàn)有x個科室用10%瓶裝葡萄糖給病人輸液時,有x例高燒癥狀,考慮是瓶裝液體在出廠時質(zhì)量不過關(guān)或者輸液過程有二次污染。發(fā)現(xiàn)這一問題后,我們立即停止使用該批次的瓶裝液體,xx月份起,全部換成袋裝液體,避免了輸液過程中二次污染,最大限度確保用藥安全,F(xiàn)在,我們借助網(wǎng)絡(luò),藥政科人員每周x-x次上網(wǎng)查詢藥品不良反應(yīng)報告,及時反饋臨床科室,以減少同類藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。
四、加強責任考核,嚴格獎懲措施
為保證藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作落到實處,我們在責任考核時加大了力度。建立藥品不良反應(yīng)上報工作通報制度。每月對各科上報、統(tǒng)計藥品不良反應(yīng)數(shù)量、質(zhì)量通報一次,使工作制度化、經(jīng);。在對各科室考核中,對于重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作并及時、準確上報的科室和個人給予獎勵,否則予以通報批評。我院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為年終考核獎懲的重要內(nèi)容,對完不成不良反應(yīng)任務(wù),科室不能評為先進科室,個人不能評為優(yōu)秀,因工作失職、瀆職、違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報告、未采取有效措施控制嚴重藥品不良反應(yīng)重復發(fā)生并造成嚴重后果的,依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分。開展adr上報和監(jiān)測工作幾年來,我們的體會是:既要嚴把藥品質(zhì)量關(guān)(包括對供貨商家資質(zhì)的審查、藥品品牌的市場信譽調(diào)查、藥品的招標進貨及履行嚴格的入庫程序),又要對藥品的使用過程嚴格監(jiān)控,更要對發(fā)現(xiàn)的問題及時采取措施予以改進。
各位領(lǐng)導、同志們,以上是我院在藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作中的一些做法。不當之處,懇請批評指正。我們將以此為契機,認真學習其他兄弟單位的成功經(jīng)驗和做法,不斷改進、完善我院adr上報和監(jiān)測工作,最大限度的確保臨床用藥安全有效。
謝謝大家!
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